Внедрение продукции
| 2-Феноксиэтанол Основная информация |
| Запах |
| Наименование товара: | 2-Феноксиэтанол |
| Синонимы: | Монофениловый эфир этиленгликоля Фенилцеллозольв Фенилгликоль;МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДЛЯ SYN;(2-Гидроксиэтокси)бензол;PhG;Protectol PE;АЦЕТОНИТРИЛ ACS GRADE;бета-феноксиэтанол;бета-феноксиэтанол[qr] |
| КАС: | 122-99-6 |
| МФ: | C8H10O2 |
| МВ: | 138.16 |
| ЭИНЭКС: | 204-589-7 |
| Категории продукта: | Имидазолы, гетероциклические кислоты; органические строительные блоки; бензгидролы, бензиловые и специальные спирты; этиленгликоли и монофункциональные этиленгликоли; кислородные соединения; наука о полимерах; монофункциональные этиленгликоли; гидрофобные полимеры; олигомеры пропиленгликоля; спирты; строительные блоки; от C7 до C8; химические вещества. Синтез;Эфиры;Материаловедение;bc0001;122-99-6 |
| Файл Mol: | 122-99-6.моль |
 |
|
| 2-Химические свойства феноксиэтанола |
| Температура плавления | 11-13 градус (букв.) |
| Точка кипения | 247 градусов (букв.) |
| плотность | 1,102 г/мл при 25 градусах (лит.) |
| плотность пара | 4,8 (по сравнению с воздухом) |
| давление газа | 0.01 мм рт.ст. (20 градусов) |
| показатель преломления | n20/D 1.539 |
| ФЕМА | 4620|2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ |
| Фп | >230 градусов по Фаренгейту |
| температура хранения. | Хранить при температуре ниже +30 градуса. |
| растворимость | растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого |
| форма | Жидкость |
| пка | 14,36±0,10(прогнозируется) |
| Удельный вес | 1,109 (20/4 градуса) |
| цвет | Прозрачный бесцветный |
| РН | 7 (10г/л, H2O, 23 градуса) |
| Запах | Слабый ароматный запах |
| Диапазон pH | 7 при 10 г/л при 23 градусах |
| Тип запаха | цветочный |
| предел взрываемости | 1.4-9.0%(V) |
| Растворимость воды | 30 g/L (20 ºC) |
| Мерк | 14,7257 |
| БРН | 1364011 |
| ИнЧИКей | ККДВФКСКСБСФУВСП-УФФФАОЙСА-Н |
| ЛогП | 1,2 при 23 градусах |
| Справочник по базе данных CAS | 122-99-6(Справочник по базе данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | 2-Феноксиэтанол(122-99-6) |
| Система регистрации веществ EPA | Монофениловый эфир этиленгликоля (122-99-6) |
| Информация по технике безопасности |
| Коды опасностей | Хп, Си |
| Заявления о рисках | 22-36-R36-R22 |
| Заявления о безопасности | 26-S26 |
| ВГК Германия | 1 |
| РТЭКС | КМ0350000 |
| Температура самовоспламенения | 535 градусов DIN 51794 |
| Примечание об опасности | Раздражающий |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29094990 |
| Данные об опасных веществах | 122-99-6(данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 перорально для кроликов: 1850 мг/кг LD50 через кожу Кролик > 2000 мг/кг |
| Информация о паспорте безопасности материалов |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Монофениловый эфир этиленгликоля | Английский |
| СигмаОлдрич | Английский |
| АКРОС | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| 2-Использование и синтез феноксиэтанола |
| Запах | Мягкий и слабый, но сладкий и приятный цветочный аромат превосходной стойкости. |
| Описание | Феноксиэтанол — органическое химическое соединение, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы. Это бесцветная маслянистая жидкость. Это бактерицид (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями). Феноксиэтанол используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтические препараты, в качестве консерванта. |
| Химические свойства | прозрачная бесцветная жидкость |
| Химические свойства | Феноксиэтанол — бесцветная, слегка вязкая жидкость со слабым приятным запахом и жгучим вкусом. |
| Характеристики | Феноксиэтанол — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии. Его можно использовать в широком диапазоне pH. Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если уровень pH продукта выходит за пределы правильного диапазона. Он не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может произойти при использовании натуральных противомикробных веществ. |
| Использование | Феноксиэтанол — консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами. В несмываемой косметике он имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор. Феноксиэтанол можно использовать в концентрациях от 0,5 до 2,0 процентов и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены. Кроме того, его используют в качестве растворителя средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов. Его можно получить из фенола. |
| Использование | Фениловый эфир этиленгликоля в концентрации 1,0% действует как консервант в средствах личной гигиены. |
| Использование | Феноксиэтанол — это консервант, используемый в потребительских и медицинских товарах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, очищающие средства для кожи, увлажняющие средства, солнцезащитные средства и лекарства для местного применения. Консервант Euxyl-K 400 также содержит 2-феноксиэтанол в сочетании с метилдибромглутаронитрилом. Феноксиэтанол широко используется в косметике из-за его антибактериальных и противогрибковых свойств. Он все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель. О реакциях на феноксиэтанол сообщалось редко. Сообщалось о трех случаях CoU, вызванного феноксиэтанолом в косметике.2-Феноксиэтанол используется как отдельно, так и в сочетании с другими консервантами, такими как 1,2-дибром-2,{{4 }}дицианобутан (эуксил K 400) и парабены или в сочетании с соединениями четвертичного аммония. Возможность иммунологической IgE-опосредованной реакции не может быть подтверждена, поскольку специфический IgE к 2-феноксиэтанолу был отрицательным. |
| Использование | Антимикробный консервант; также используется местно при лечении бактериальных инфекций. |
| Методы производства | Феноксиэтанол получают обработкой фенола оксидом этилена в щелочной среде. |
| Определение | ChEBI: 2-феноксиэтанол представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой. Он играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы. Это первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир. Функционально он связан с фенолом. |
| Справочные материалы по синтезу | Журнал органической химии, 40, с. 1356, 1975 г.ДОИ:10.1021/jo00897a043 |
| Общее описание | Бесцветная жидкость с приятным запахом. Плотность 1,02 г/см3. Раздражитель. |
| Реакции воздуха и воды | Окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться [Бретерик, 1979, стр.151-154, 164]. Вода. |
| Профиль реактивности | 2-Феноксиэтанол может бурно реагировать с сильными окислителями. Может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы с щелочными металлами, нитридами и другими сильными восстановителями. Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. |
| Опасность для здоровья | Может вызвать умеренное раздражение глаз и умеренное повреждение роговицы. Чрезмерное воздействие может вызвать раздражение кожи и гемолиз. |
| Пожароопасность | 2-Феноксиэтанол горюч. |
| Горючесть и взрывоопасность | Не классифицировано |
| Фармацевтическое применение | Феноксиэтанол представляет собой противомикробный консервант, используемый в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения в концентрации {{0}},5–1,0%; его также можно использовать в качестве консерванта и противомикробного средства для вакцин. В терапевтических целях 2,2% раствор или 2,0% крем используются в качестве дезинфицирующего средства для поверхностных ран, ожогов и небольших инфекций кожи и слизистых оболочек. Феноксиэтанол имеет узкий спектр действия и поэтому часто используется в сочетании с другими консервантами. |
| Промышленное использование | {{0}}Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических рецептурах в максимальной концентрации 1,0%. 2-Феноксиэтанол – это консервант широкого спектра действия, обладающий превосходной активностью против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и плесени. Он также используется в качестве растворителя и, благодаря своим свойствам растворителя, используется во многих смесях и смесях с другими консервантами. 2-Феноксиэтанол не зарегистрирован в ЕС в качестве пищевой добавки. Скогнамиглио и др. (ссылка 105) сообщили, что 2-феноксиэтанол является ароматическим ингредиентом, используемым во многих ароматических смесях (см. обсуждение). Эфир 2-феноксиэтанола, 2-феноксиэтилизобутират и 2-феноксиуксусная кислота, основной метаболит 2-феноксиэтанола, были упомянуты в публикации ВОЗ, где упоминались 43 ароматизатора в пищевых продуктах. оценены (ВОЗ 2003, ДО4), однако в Европе их потребление оценивается как очень низкое (около 1 мкг/кг массы тела/день). |
| Контактные аллергены | Феноксиэтанол представляет собой ароматический эфир-спирт, используемый в основном в качестве консерванта, в основном с метилдибромглутаронитрилом (в Euxyl® K 400) или с парабенами. Сенсибилизация к этой молекуле встречается очень редко. |
| Побочные эффекты | 2-феноксиэтанол — бесцветная или соломенного цвета маслянистая жидкость, слабо растворимая в воде, но растворимая в этаноле, используется в качестве иммерсионного анестетика. Этот агент обладает бактерицидными и фунгицидными свойствами и использовался в качестве местного анестетика. Этот агент может обеспечивать глубокие стадии анестезии и является относительно недорогим. Тем не менее, у него нет других существенных преимуществ перед другими препаратами. Использование 2-феноксиэтанола может вызвать несколько побочных эффектов, таких как снижение частоты дыхания и сердечных сокращений, снижение артериального давления и оксигенации крови, изменение параметров крови и повышение уровня адреналина, глюкозы и кортизола в плазме, как показано на пестром толстолобике. Кроме того, постоянное и длительное воздействие 2-феноксиэтанола может вызвать нейропсихологический синдром у хендлеров[1]. |
| Рекомендации | [1] Альмут Клер, Карин Фингер-Байер, Луис Антунес. «Глава 16 - Анестезия, удержание и аналгезия у лабораторных рыб». Анестезия и анальгезия у лабораторных животных (третье издание) (2023 г.): 393-409. |
| Профиль безопасности | Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей. Вызывает сильное раздражение кожи и глаз. Сообщены данные о мутациях. Некоторые эфиры гликоля оказывают опасное воздействие на репродуктивную функцию человека. Горюч при воздействии тепла или пламени; может бурно реагировать с окислителями. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения. Для борьбы с платой используйте сухой химикат CO2. Используется в качестве растворителя для смол сложноэфирного типа. См. также ЭФИРЫ ГЛИКОЛЯ. |
| Безопасность | Феноксиэтанол оказывает местное анестезирующее действие на губы, язык и другие слизистые оболочки. Чистый материал является умеренным раздражителем для кожи и глаз. В исследованиях на животных 10% об./об. раствор не раздражал кожу кролика, а 2% об./об. раствор не раздражал глаза кролика. Длительное воздействие феноксиэтанола может привести к токсическим эффектам на ЦНС, аналогичным эффектам других органических растворителей. Были рассмотрены вопросы безопасности, связанные с консервантами, используемыми в вакцинах, включая 2-феноксиэтанол. Сообщалось о контактной крапивнице при воздействии косметики, содержащей 2-феноксиэтанол. FDA США рекомендовало избегать по крайней мере одного продукта для местного применения, содержащего феноксиэтанол, из-за опасений по поводу непреднамеренного воздействия на грудных детей. ЛД50(кролик, кожа): 5 г/кг ЛД50(крыса, перорально): 1,26 г/кг |
| хранилище | Водные растворы феноксиэтанола стабильны и могут быть стерилизованы автоклавированием. Сыпучий материал также стабилен и его следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте. |
| Несовместимости | Антимикробная активность феноксиэтанола может снижаться при взаимодействии с неионогенными поверхностно-активными веществами и, возможно, при абсорбции поливинилхлоридом. Антимикробная активность феноксиэтанола в отношении Pseudomonas aeruginosa может снижаться в присутствии производных целлюлозы (метилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы и гипромеллозы (гидроксипропилметилцеллюлозы)) . |
| Нормативный статус | Включен в базу данных неактивных ингредиентов FDA (препараты местного применения). Входит в состав непарентеральных препаратов, лицензированных в Великобритании. Включен в Канадский список разрешенных немедицинских ингредиентов. Согласно европейским нормам для косметики (76/768/EEC), максимально разрешенная концентрация (ПДК) 2-феноксиэтанола составляет 1,0%. |
| 2-Продукты и сырье для получения феноксиэтанола |
| Сырье | ETHYLENE OXIDE-->2-Fluoroethanol-->Sodium benzenolate-->Ethyl phenoxyacetate-->2-Iodoethanol-->2-Bromoethanol-->Phenol-->Methyl phenoxyacetate-->Ethylene carbonate-->2-Chloroethanol-->Феноксиуксусная кислота |
| Подготовка продуктов | Pyriproxyfen-->impregnanting agent for leather-->bis(2-phenoxyethyl) peroxydicarbonate-->Phenoxyethyl isobutyrate-->CORTEX ALDEHYDE 50 BENZYL ALCOHOL-->1,4-Benzodioxan-->2-(2,4-DICHLOROPHENOXY)ETHANOL-->2-(4-аминофенокси)этанол |
горячая этикетка : 2-феноксиэтанол, Китай 2-производители феноксиэтанола, поставщики, завод
Предыдущая статья: 2-ПРОПОКСИЭТАНОЛ
Следующая статья: 2-ЭТОКСИ-3,4-ДИГИДРО-2H-ПИРАН
Вам также может понравиться
Отправить запрос
