| Химические свойства |
2-Амино-1, 3-пропандиол, который носит тривиальное название серинол, является органическим соединением из группы алканоламинов. Название серинол было выбрано из-за структурного сходства с аминокислотой серином. В более широком смысле, его производные с заместителями на атомах углерода серинола также называются серинолами. При стандартных условиях это твердое вещество, которое хорошо растворяется в воде. 2-Амино-1, 3-пропандиол является очень стабильным, гигроскопичным и едким веществом. |
| Приложение |
В биологической сфере структура аминоспирта широко встречается во многих лекарственных препаратах, особенно в антигистаминных средствах.
Серинол используется в качестве промежуточного продукта для неионных рентгеноконтрастных агентов, таких как йопамидол (1-N,3-N-би'с (1,3-дигидроксипропан-2-ил) -5-[(2S) -2-гидроксипропанамидо] -2,4,6-трийодобензол-1,3-дикарбоксамид, который, например, распространяется как йопамиро®, изовью® (оба Bracco Diagnostics Inc.) или сканлюкс® (Sanochemia). Иопамидол используется в качестве контрастного агента для ангиографии всей сердечно-сосудистой системы.
За исключением применения в биохимической области, серинол используется для производства эффективных анионных эмульгаторов и неионных полиэтиленовых эмульсий. Он появляется в рецептурах средств личной гигиены и показывает лучшую прочность основания, более низкий нейтральный эквивалент и более низкую летучесть, чем традиционные аминные эмульгаторы. Кроме того, серинол является предшественником для лекарств, предназначенных для лечения боли.
Дифункциональность серинола делает его полезным в качестве сырья в полимерных приложениях как на водной основе, так и на основе растворителя для повышения растворимости других компонентов и улучшения стабильности раствора. Он действует как диспергатор пигментной дисперсии для улучшения смачивания и стабильности вязкости.
Serinol поддерживает постоянную щелочность в потоках кипящей воды и конденсата, не образуя твердых продуктов, которые могли бы препятствовать потоку в линии. Он применяется для ингибиторов коррозии. Поэтому он широко используется при приготовлении водорастворимых катионных флокулянтов и ионообменных смол, которые адсорбируют твердые и коллоидные частицы электростатическим притяжением. Он также используется для очистки воды, обработки металлов и поглощения газа CO2.
|
| Описание |
2-Амино-1,3-пропандиол (2-APD, также известный как серинол) — это химическое вещество с высокой добавленной стоимостью, которое используется в качестве строительного блока для синтеза различных соединений, включая препараты для лечения сахарного диабета 2 типа, антибиотик хлорамфеникол, иммуномодулятор рассеянного склероза и новое поколение неионных рентгеноконтрастных агентов. |
| Химические свойства |
белый или почти белый липкий кристаллический порошок |
| Использует |
2-Амино-1,3-пропандиол используется в качестве промежуточного продукта в ряде химических производных, а также полезен для получения серинола и некоторых его производных. |
| Использует |
Серинол может быть использован для получения искусственных нуклеиновых кислот. Он может быть использован в синтезеN-ацилированный серинол и аффинный гель C16-серинола. |
| Подготовка |
Добавьте 20% раствор 2-нитро-1,3-пропандиола в метаноле (1250 г) к 5% палладию/углероду 3,5 г. Водород (70 л, давление 3 МПа) непрерывно вводили и проводили реакцию при 75 градусах в течение 5 часов для получения раствора серинового спирта. Раствор серинового спирта перекачивали в сосуд для высоковакуумной дистилляции, вакуумировали до 40 Па, а метанол перегоняли для повторного использования. Выход=97.2%. |
| Биосинтез |
В настоящее время производство 2-Амино-1,3-пропандиола (2-APD) в основном основано на химических процессах с использованием ископаемого топлива и взрывоопасного сырья. В дополнение к химическому синтезу, его синтез может также основываться на биосинтезе. Луо и др. создали искусственный биосинтетический путь для преобразования глюкозы в 2-APD в метаболически сконструированной Escherichia coli. Этот искусственный путь использует сконструированную гетерогенную аминотрансферазу RtxA для перенаправления дигидроксиацетонфосфата (DHAP) для получения 2-APD фосфата и эндогенную фосфатазу для его преобразования в целевой продукт 2-APD. 2-APD-P представляет собой 2-амино-1,3-пропандиолфосфат[1]. |
| Источник |
В 1970-х годах впервые было сообщено, что 2-амино-1,3-пропандиол (2-APD) является молекулярным строительным блоком природных продуктов ризобитоксина и дигидроризобитоксина, вырабатываемых бобовым симбионтом Rhizobium japonicum[1]. |
| Общее описание |
Серинол активирует выработку токсинов в ослабленных культурахГельминтоспориоз сахари. Сообщается о получении полиэфиров, полученных из серинола. |
| Ссылки |
[1] Luo Y и др. Искусственный биосинтетический путь для производства 2?Амино-1,3-пропандиола с использованием метаболически модифицированной Escherichia coli. ACS Synthetic Biology, 2019; 8: 548–556. |
