| Описание |
Этилбутанол — бесцветная жидкость со слабым спиртовым запахом. Молекулярный вес {{0}}.20; Температура кипения=149 градусов. Температура замерзания/плавления=-114 градусов; Давление пара=0.89 мм рт. ст. при 20 градусах; Температура вспышки=58 градусов (oc). Идентификация опасности (на основе NFPA-704 M RatingSystem): Здоровье 1, Воспламеняемость 2, Реакционная способность 0. Слабо растворим в воде |
| Химические свойства |
Этилбутанол — бесцветная жидкость со слабым спиртовым запахом. |
| Химические свойства |
прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость |
| Использует |
Растворитель для масел, смол, восков, красителей; разбавитель; синтез духов, лекарственных препаратов; ароматизатор. |
| Использует |
Он используется в качестве отдушки в косметической промышленности. 2-Этил-1-бутанол используется для синтеза различных фармацевтических соединений, таких как новые разветвленные алкилкарбаматы, действующие как противосудорожное средство. Он также является растворителем, используемым для различных органических синтезов, процессов разделения и ионных жидкостей, а также смесей растворителей для фармацевтических применений. Он также используется для изготовления проникающих масел, ингибиторов коррозии, пластификаторов и духов; в качестве чистящего средства для печатных плат; и для улучшения текучести красок и лаков. |
| Методы производства |
2-Этилбутанол можно получить в промышленных масштабах путем альдольной конденсации ацетальдегида и 1-бутаналя с последующим гидрированием. |
| Общее описание |
Температура вспышки 137 градусов по Фаренгейту. Менее плотный, чем вода, и слабо растворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Используется как растворитель и в производстве фармацевтических препаратов. |
| Реакции воздуха и воды |
Легковоспламеняющийся. Слабо растворим в воде. |
| Профиль реактивности |
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов, таких как 2-ЭТИЛ-1-БУТАНОЛ, со щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями. Спирты реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры и воду. Окислители превращают их в альдегиды или кетоны. Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение. Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. |
| Опасность |
Умеренный риск возникновения пожара. |
| Опасность для здоровья |
Жидкость вызывает ожоги глаз. Пары могут вызывать легкое раздражение носа и горла. |
| Опасность пожара |
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЙСЯ: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени. Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Пары могут перемещаться к источнику возгорания и вспыхивать обратно. Большинство паров тяжелее воздуха. Они распространяются по земле и собираются в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары). Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации. Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды. |
| Профиль безопасности |
Умеренно токсичен при приеме внутрь и контакте с кожей. Сильный раздражитель кожи и глаз. Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окисляющими материалами. Для тушения пожара используйте сухой химикат, CO2, пену, туман. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары. См. также СПИРТЫ. |
| Возможный контакт |
Используется как растворитель; для изготовления красителей, духов, ароматизаторов и лекарств. |
| Первая помощь |
Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно снимите все контактные линзы и немедленно промойте глаза в течение как минимум 15 минут, время от времени поднимая верхние и нижние веки. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество попало на кожу, снимите загрязненную одежду и немедленно вымойте ее водой с мылом. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество попало в дыхательные пути, удалите его из зоны воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая реанимационную маску), если дыхание остановилось, и сделайте СЛР, если остановилось сердцебиение. Немедленно доставьте в медицинское учреждение. При проглатывании этого химического вещества обратитесь за медицинской помощью. Дайте большое количество воды и вызовите рвоту. Не вызывайте рвоту у человека без сознания. |
| Метаболизм |
Исследования показали, что когда 25 ммоль (2,55 г) 2-этил-1-бутанола вводили через зонд 3,0 кг кроликам (n=3), 40% введенной дозы выводилось с мочой в виде глюкуронида в течение 24 ч. Кроме того, Камил и др. сообщили, что 2-этил-1-бутанол, 2,55 г (3,1 мл), вводимый через зонд кролику, выводился с мочой (24 ч) в виде диэтилацетилглюкуронида. Также выводилось небольшое количество метил-н-пропилкетона[1]. |
| хранилище |
Цветовой код-красный: Опасность воспламеняемости: Хранить в месте хранения легковоспламеняющихся жидкостей или в утвержденном шкафу вдали от источников возгорания и едких и реактивных материалов. Перед работой с этим химикатом вы должны быть обучены правильному обращению с ним и его хранению. Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от окислителей, сильных кислот, сильных оснований, восстановителей, тепла и источников возгорания. По возможности автоматически перекачивать жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические контейнеры. |
| Перевозки |
UN2275 Этилбутанол, Класс опасности: 3; Метки: 3-Легковоспламеняющаяся жидкость |
| Методы очистки |
Высушите его с помощью CaSO4 в течение нескольких дней, отфильтруйте и фракционно перегоните. [Бейльштейн 1 IV 1725.] |
| Несовместимости |
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Несовместим с окислителями, сильными кислотами, едкими веществами, изоцианатами, аминами, изоцианатами. |
| Утилизация отходов |
Сжигание путем распыления или в бумажной упаковке. Может быть добавлен легковоспламеняющийся растворитель. |
| Ссылки |
[1] Д. МакГинти, А. М. Апи, К. С. Летиция. «Обзор ароматизирующих материалов на основе 2-этил-1-бутанола». Пищевая и химическая токсикология 48 (2010): Страницы S85-S88. |
