| Описание |
2-Нитропропан, также известный как диметилнитрометан или изонитропропан, представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым и сладким запахом. Это легковоспламеняющееся соединение растворяется в воде и различных органических растворителях, включая хлороформ. Его пары могут образовывать взрывоопасную смесь при соединении с воздухом. 2-Нитропропан служит в качестве сорастворителя в составах красок, улучшая смачивание пигмента, оптимизируя свойства текучести и облегчая электростатическую обработку. Кроме того, он способствует сокращению времени высыхания краски. |
| Химические свойства |
2-Нитропропан, также известный как 2-NP, — алифатическое нитросоединение, которое выглядит как бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость со слабым фруктовым запахом. Он растворяется в воде (1,7 мл/100 мл при 20°C) и смешивается с органическими растворителями.
Как и другие нитроалканы, {{0}}нитропропан существует в равновесии с 2-пропаннитроновой кислотой (HSDB 1988). 0,01 М водный раствор 2-NP имеет pH 6,2. При реакции с неорганическими основаниями и аминами 2-нитропропан образует соли, которые в сухом виде воспламеняются. Он чувствителен к детонации в сочетании с окислителями, а смесь 2-нитропропана и нитрата аммония служит в качестве промышленного взрывчатого вещества. |
| Физические свойства |
Бесцветная маслянистая жидкость со слабым фруктовым запахом. 2-Нитропропан был обнаружен в двух исследованиях в концентрациях 3,1 и 5,2 ppm.v(Кроуфорд и др., 1984). |
| Использует |
2-Нитропропан в основном используется как растворитель для органических соединений и покрытий; с виниловыми смолами, эпоксидными красками, нитроцеллюлозой и хлорированным каучуком; в типографских красках, клеях и печати в качестве флексографских красок; для обслуживания дорожной разметки на дорогах и автомагистралях; в судостроении; и для общего обслуживания. Он также имеет ограниченное применение в качестве средства для удаления краски и лака. 2-Нитропропан также используется как растворитель в пищевой промышленности для фракционирования частично насыщенного растительного масла. |
| Определение |
ChEBI: 2-нитропропан — вторичный нитроалкан, представляющий собой пропан, в котором водород в положении 2 заменен нитрогруппой. В основном используется как растворитель (т. кип. 120 градусов). Он играет роль гепатотоксичного агента, канцерогенного агента, полярного апротонного растворителя и ксенобиотика. |
| Подготовка |
Синтез 2-нитропропана может быть осуществлен непосредственно путем нитрования 2-галогенпропанов нитритом натрия. С 2-иодпропаном реакция проводится в сухом ДМФА в присутствии мочевины. Для медленно реагирующего 2-бромпропана требуется более длительное время реакции и присутствие флороглюцина в качестве поглотителя нитритного эфира.
Подобно 1-нитропропану, 2-нитропропан также получают путем парофазного нитрования пропана азотной кислотой при повышенной температуре и давлении (Бейкер и Боллмейер, 1978). |
| Общее описание |
2-Нитропропан — прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом, растворимая во многих органических растворителях, включая хлороформ. Его пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. |
| Реакции воздуха и воды |
Легко воспламеняется. |
| Профиль реактивности |
2-Нитропропан чувствителен к теплу. Может реагировать с аминами/оксидами тяжелых металлов, сильными кислотами, сильными щелочами и хлорсульфоновой кислотой. Теплота адсорбции 2-Нитропропана на угле, таком как тот, что находится в картриджных респираторах, чрезвычайно высока. Катализаторы на основе оксидов металлов, такие как оксид меди или оксид марганца, могут инициировать воспламенение, поэтому угольные респираторы не следует использовать в средах с высокой концентрацией паров 2-Нитропропана. |
| Опасность для здоровья |
2-Нитропропан раздражает легкие. Острые эффекты воздействия 2-нитропропана в концентрации 20-45 ppm на рабочих включали анорексию, тошноту, рвоту, диарею и сильную затылочную головную боль. У животных, хронически подвергавшихся воздействию 2-нитропропана путем вдыхания, наблюдались эффекты на печень. |
| Канцерогенность |
2-Нитропропан был классифицирован Международным агентством по изучению рака (МАИР) как вещество группы 2B, возможно канцерогенное для человека, на основании исследований на животных, связывающих воздействие с раком печени у крыс. Канцерогенность 2-нитропропана для человека не оценивалась из-за отсутствия адекватных эпидемиологических данных. |
| Экологическая судьба |
Фотолитический.Ожидаемыми продуктами реакции 2-нитропропана с озоном или радикалами ОН в атмосфере являются формальдегид и ацетальдегид (Купитт, 1980). |
| Перевозки |
UN2608 Нитропропаны, класс опасности: 3; Метки: 3-Легковоспламеняющаяся жидкость. |
| Методы очистки |
Очистите его так же, как нитрометан. [Бейльштейн 1 IV 230.] |
| Оценка токсичности |
Повреждение ДНК может вызывать метаболиты 2-NP, такие как N-изопропилгидроксиламин (IPHA) и гидроксиламин-O-сульфоновая (HAS) кислота, в результате процесса генерации реактивного кислорода, который может быть ингибирован поглотителями свободных гидроксильных радикалов, каталазой и дефероксамин мезилатом, хелатирующим железо агентом. IPHA вызывает повреждение ДНК в тимине, а HAS чаще всего вызывает повреждение ДНК в последовательностях 5'-TG-3', 5'-GG-3' и 5'-GGG-3'. Образование 8-оксодезоксигуанина IPHA или HAS увеличивается в присутствии ионов металлов. Повреждение ДНК, вызванное метаболитами 2-NP, играет важную роль в мутагенности и канцерогенности 2-NP. Повреждение печени, вызванное 2-NP, связано с окислительным повреждением и снижением активности каталазы (CAT). |
| Несовместимости |
1-Нитропропан, нитропарафиновое соединение, образует взрывоопасную смесь с воздухом. Контакт с оксидами тяжелых металлов может вызвать разложение. Смеси с углеводородами чрезвычайно огнеопасны. Разъедает некоторые пластики, резину и покрытия. Может взрываться при нагревании. Бурно реагирует с сильными основаниями; сильными кислотами и оксидами металлов. Чувствительные к ударам соединения образуются с кислотами, аминами, неорганическими основаниями и оксидами тяжелых металлов. Несовместим с сильными окислителями, горючими материалами. 2-Нитропропан реагирует с активированным углем, вызывая разложение. Эта реакция может происходить в фильтрах респираторов с активированным углем. |
| Утилизация отходов |
Сжигание: для больших объемов материала может потребоваться удаление оксида азота каталитическими или скрубберными процессами. Разбавьте чистым керосином и сжигайте с осторожностью, так как он потенциально взрывоопасен. Проконсультируйтесь с органами по контролю за окружающей средой для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации. Генераторы отходов, содержащих это загрязняющее вещество (больше или равно 100 кг/мес), должны соответствовать правилам Агентства по охране окружающей среды, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов. |
