| Химические свойства |
прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость |
| Использует |
Бутилдиглим используется для извлечения золота из растворов соляной кислоты, содержащих другие металлы. Обработка экстракта диглима водородом или щавелевой кислотой осаждает ионное золото в виде золотого порошка. |
| Использует |
Извлечение драгоценных металловДиэтиленгликольдибутиловый эфир используется в качестве растворителя в реакциях Гриньяра. Он также используется в качестве растворителя при очистке золота, декоративных чернил для керамики и цифровых чернил. Он находит применение в электрохимии, абсорбции газов, экстрагенте и высококипящей реакционной среде. Он также используется в топливе, смазочных материалах, текстиле и медицине. |
| Общее описание |
Бесцветная жидкость. Плавает на воде. |
| Реакции воздуха и воды |
Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться [Бретерик, 1979 с.151-154, 164]. Нерастворим в воде. |
| Профиль реактивности |
Бис(2-бутоксиэтил)эфир может бурно реагировать с сильными окислителями. Несовместим с азотной кислотой. Может образовывать соли с сильными кислотами и комплексы присоединения с кислотами Льюиса. В других реакциях, которые обычно включают разрыв связи углерод-кислород, относительно инертен. |
| Опасность для здоровья |
Может быть вредным при вдыхании, проглатывании и впитывании через кожу. Вызывает раздражение глаз и кожи. Материал раздражает слизистую оболочку и верхние дыхательные пути. |
| Опасность пожара |
Особая опасность продуктов горения: Пары могут распространяться на значительные расстояния до источника возгорания и вспыхивать снова. |
| Воспламеняемость и взрывоопасность |
Не горючий |
| Профиль безопасности |
Умеренно токсичен при приеме внутрь. Слабо токсичен при контакте с кожей. Экспериментальные репродуктивные эффекты. Раздражает кожу и глаза. См. также ЭФИРЫ ГЛИКОЛЯ. Горюч при воздействии тепла или пламени. Для тушения пожара используйте пену или спиртовую пену. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары. |
| Синтез |
В 120 г 60% NaH и 500 мл толуола по каплям добавили 329 г бутилбромида и 486 г диэтиленгликольбутилового эфира при 50 градусах. Диэтиленгликольдибутиловый эфир был получен перегонкой (т. кип.: 256 градусов при нормальном давлении) из реакционной смеси.
 |
| Методы очистки |
Дибутилкарбитол освобождается от пероксидов путем медленного пропускания через колонку с активированным оксидом алюминия. Затем элюат встряхивают с Na2CO3 (для удаления оставшихся кислотных примесей), промывают водой и хранят с CaCl2 в темной бутылке [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |
