Сучжоу Сенфейда Химическая Компания, ООД

Позвоните нам: +86-512-83500002

Отправить по электронной почте: sales@senfeida.com

Изоборнил метакрилат

Изоборнил метакрилат

Внедрение продукции

Изоборнилметакрилат Основная информация
Наименование товара: Изоборнил метакрилат
Синонимы: 2-метил-,1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)гепт-2-иловый эфир, экзо-2-пропеновая кислота;IBOMA;изоборнилметакрилат, 98%;изоборнилметакрилат; Изоборнилметакрилат, стабилизированный, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-илметакрилат;изоборнилметакрилат ;Изоборнилметакрилат технический.
КАС: 7534-94-3
МФ: C14H22O2
МВ: 222.33
ЭИНЭКС: 231-403-1
Категории продукта: Бициклические монотерпены;Биохимия;Терпены;7534-94-3
Мол Файл: 7534-94-3.моль
Isobornyl methacrylate Structure
 
Химические свойства изоборнилметакрилата
Температура плавления -60 градус
Точка кипения 127-129 градус 15 мм рт. ст. (лит.)
плотность 0.983 г/мл при 25 градусах (лит.)
давление газа 7,5 Па при 20 градусах
показатель преломления n20/Д 1.477(букв.)
Фп 225 градусов по Фаренгейту
температура хранения. Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
форма Жидкость
цвет Прозрачный, от бесцветного до желтого
Удельный вес 0.985
Растворимость воды незначительный
ИнЧИКей HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
ЛогП 5.09
Справочник по базе данных CAS 7534-94-3(Справочник по базе данных CAS)
Система регистрации веществ EPA Изоборнилметакрилат (7534-94-3)
 
Информация по технике безопасности
Коды опасностей Си
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-36
ВГК Германия 2
Код ТН ВЭД 29161400
Данные об опасных веществах 7534-94-3(данные об опасных веществах)
 
Информация о паспорте безопасности материалов
Поставщик Язык
(1,7,7-Триметилтрицикло[2.2.1]гептен-2-ил)-2-метил-2-пропеноат Английский
СигмаОлдрич Английский
АКРОС Английский
АЛЬФА Английский
 
Использование и синтез изоборнилметакрилата
Описание Изоборнилметакрилат (IBOMA) представляет собой акрилатный мономер со структурой мостикового кольца. Его можно использовать в реакциях полимеризации для изготовления других покрытий или пластиковых изделий. Преимущества IBOMA и ее полимеров включают: высокую вязкость, хорошую совместимость, низкую летучесть, низкую токсичность, стойкость к ультрафиолетовому излучению, водостойкость, химическую стойкость и низкий уровень неблагоприятного биологического воздействия.
Химические свойства ПРОЗРАЧНАЯ БЕСЦВЕТНАЯ ДО ЖЕЛТОЙ ЖИДКОСТЬ
Характеристики Изоборнилметакрилат — бесцветная прозрачная жидкость. Это мономер, который объединяет твердость и гибкость. Благодаря своей молекулярной структуре полимер обладает превосходным блеском, четким изображением, устойчивостью к царапинам, средней стойкостью и устойчивостью к атмосферным воздействиям, а его гигроскопичность значительно ниже, чем у ММА (метилметакрилата). Кроме того, акриловая смола с добавлением IBOMA хорошо совместима с полиэфиром, алкидом и многими летучими веществами, образующими пленку краски.
Использование Изоборнилметакрилат — универсальный гидрофобный мономер с хорошим сочетанием твердости и гибкости, который может улучшить химическую и водостойкость полимерных систем.
Приложение Подходит для производства акриловых смол с высокими температурами стеклования (Tg).
Используется в качестве загустителя, основного материала, реактивного разбавителя и отвердителя в составах печатных красок, прозрачных покрытиях с высоким содержанием твердых веществ на основе растворителей и отверждаемых покрытиях.
Подходит для производства декоративных защитных покрытий для мягких пластиковых пленок из ПЭТ, ПЭ и ПП, а также для компонентов из конструкционных пластиков, таких как ПЭ, ПП и ПК.
Используется в качестве пластификатора в промышленности пластмасс.
Используется в качестве улучшителя вязкости стоматологических смол.
Подготовка Изоборнилметакрилат синтезирован прямой этерификацией камфена и метакриловой кислоты.
Общее описание Изоборнилметакрилат — реактивный растворитель с низким давлением паров. Он облегчает свободнорадикальную полимеризацию, образуя полимер с высокой температурой стеклования (Tg).
Горючесть и взрывоопасность Не классифицировано
Синтез Изоборнилметакрилат получают взаимодействием (1S,2S,4S)-(+)-изоборнеола и 4-метоксифенола. Растворите 5g (1S,2S,4S)-(+)-изоборнеол в 15 мл толуола. Добавьте к раствору 4 мг (0.032 ммоль) 4-метоксифенола. После добавления 0,4 г (3,24 ммоль)4-диметиламинопиридина к смеси по каплям добавляют раствор 10 г (64,8 ммоль) метакрилового ангидрида (МАА) в 10 мл толуола. Нагрейте реакционную смесь до 80 градусов. Реакционную смесь перемешивают в течение 16 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь промывают четыре раза 50 мл 1М раствора бикарбоната натрия. Органическую фазу промывают два раза по 50 мл рассола. Отделяют органическую фазу. Удаляют толуол роторным выпариванием с последующей фракционной перегонкой при пониженном давлении.
1H ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ (м.д.)=6,06 (дк, 1H, 1); 5,51 (дк, 1H, 2); 4,71 (м, 1H, 4); 1,93 (дд, 3H, 3); 1.87-1.5 (м, 5Н, 6,7,8); 1.23-1.04 (м, 2H, 5); 1,012 (с, 3H, 9); 0.86 (с, 3H, 10); 0,85 (с, 3H, 11). ИК (пленка): ν(см-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O), 1454 (CH2), 1157 и 1053 (C{{ 54}}О).

synthetic method of Isobornyl methacrylate
Рис. Метод синтеза изоборнилметакрилата.
 
Продукты и сырье для получения изоборнилметакрилата

горячая этикетка : изоборнилметакрилат, Китай изоборнилметакрилат производители, поставщики, завод

Предыдущая статья: ИЗОДЕЦИЛАКРИЛАТ
Следующая статья: Декан

Вам также может понравиться

(0/10)

clearall