Внедрение продукции
| Тетрабутиламмония бромид Основная информация |
| Физические и химические свойства Применение Применение препарата Токсичность |
| Наименование товара: | Тетрабутиламмония бромид |
| Синонимы: | 1-Бутанаминий, N,N,N-трибутилбромид;1-Бутанаминий,N,N,N-трибутилбромид; n,n,n-трибутил-1-бутанаминиубромид; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Тетрабутилазания бромид;Тетрабутиламина·бромид;Тетрабутиламмония бромид, 99%, для ионно-парной хроматографии |
| КАС: | 1643-19-2 |
| МФ: | К16Х36БрН |
| МВ: | 322.37 |
| ЭИНЭКС: | 216-699-2 |
| Категории продукта: | Органоаминогалогенид;Другие продукты;Соли аммонияОсновные химические вещества;Реагент плюс;Рутинные реагенты;Соли аммонияАналитические реагенты;Электрохимия;Вспомогательные электролиты для электрохимии;Анионная ВЭЖХ;Реагенты для хроматографии/CE;Ионная пара;Реагенты ионной пары;Реагенты ионной пары - анионные;Ионная пара Реагенты - Анионный концентрат;Соли четвертичного аммония;Бромиды аммония (четвертичные);Аналитическая химия;Реагенты ионно-парной ВЭЖХ для кислых образцов;Реагенты ионно-парных для ВЭЖХ;Соединения четвертичного аммония;Соли аммония, фосфония, сульфония (ионные жидкости);Ионные Жидкости;Синтетическая органическая химия;Соли аммония;Экологичные альтернативы: катализ;Катализаторы фазового переноса;Фармацевтические промежуточные продукты;1643-19-2;bc0001 |
| Мол Файл: | 1643-19-2.моль |
 |
|
| Тетрабутиламмоний бромид Химические свойства |
| Температура плавления | 102-106 градус (букв.) |
| Точка кипения | 102 градуса |
| плотность | 1,039 г/мл при 25 градусах |
| давление газа | 0Па при 25 градусах |
| показатель преломления | n20/D 1.422 |
| Фп | 100 градусов |
| температура хранения. | Хранить при температуре ниже +30 градуса. |
| растворимость | H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный. |
| форма | Кристаллический порошок |
| пка | 0[под углом 20 градусов] |
| Удельный вес | 1.007 |
| цвет | От белого до слегка кремового |
| Запах | Амин как |
| РН | от 3,5 до 7.0 (50 г/л, 25 градусов) |
| Растворимость воды | 600 g/L (20 ºC) |
| Чувствительный | Гигроскопический |
| λмакс | λ: 240 нм Aмакс: 0,04 λ: 250 нм Aмакс: 0,03 λ: 260 нм Aмакс: 0,02 λ: 500 нм Aмакс: 0,02 |
| БРН | 3570983 |
| Стабильность: | Стабильный. Несовместим с сильными окислителями. Берегите от влаги. |
| ИнЧИКей | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| ЛогП | 0.839 при 25 градусах |
| Справочник по базе данных CAS | 1643-19-2(Справочник по базе данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Тетра-N-бутиламмоний бромид(1643-19-2) |
| Система регистрации веществ EPA | Тетрабутиламмоний бромид (1643-19-2) |
| Информация по технике безопасности |
| Коды опасностей | Си,Xn |
| Заявления о рисках | 36/37/38-22 |
| Заявления о безопасности | 26-36-37/39 |
| ВГК Германия | 3 |
| F | 3 |
| Примечание об опасности | Раздражающий |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29239000 |
| Информация о паспорте безопасности материалов |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Тетрабутиламмония бромид | Английский |
| АКРОС | Английский |
| СигмаОлдрич | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез тетрабутиламмония бромида |
| Физические и химические свойства | Тетрабутиламмоний бромид, также известный как тетрабутиламмоний бромид. Белый кристалл, расплывание. Температура плавления 118 градусов. Растворим в воде, спирте, эфире и ацетоне, мало растворим в бензоле. Рисунок 1: структурная формула бромида тетрабутиламмония. |
| Приложение | (1) Используется в качестве реагента для анализа органического синтеза. (2) Тетрабутиламмоний бромид также является эффективным катализатором межфазного переноса. Катализатор фазового переноса, называемый PTC, способен переносить водную фазу (или органическую фазу) на катализатор органической фазы (или водной фазы), который может осуществлять реакцию между водной фазой и органической фазой катализатора. PTC имеет функцию изменения степени сольватации ионов, увеличения активности ионной реакции, ускорения скорости реакции и так далее. Решить проблему прошлого в двух фазах реакции трудно. Обычными катализаторами фазового переноса на основе четвертичных аммониевых солей являются: хлорид бензилтриэтиламмония, хлорид триоктилметиламмония, бромид тетраметиламмония, хлорид тетрапропиламмония, бромид тетрабутиламмония, йодид тетрабутиламмония, бромид бензилтриэтиламмония, триэтилгексилбромид, бромид октилтриэтиламмония. Катализатор фазового переноса широко применяется в органическом синтезе: R2C для получения соединений (соединения карбенового типа), дальнейшего получения соответствующих нитрила, изонитрила, галонов, производных дихлорметана циклопропана, оксикислот и диазометана. Для реакции алкилирования, по сравнению с традиционными методами, чтобы избежать суровых условий сухой работы и получить высокий выход, ее также можно использовать в окислительно-восстановительной реакции, гидролизе сложного эфира, реакции замещения, реакции конденсации, реакции присоединения, реакции полимеризации, реакции присоединения. углерода и устранение реакции и так далее. (3) Для промежуточных продуктов органического синтеза катализатор фазового переноса (4) Реагенты ионного спаривания для синтеза бакампициллина, сультамициллина. (5) Реагенты для ионно-парной хроматографии, катализатор фазового переноса. Бакампициллин, сультамициллинподобный синтез. |
| Использование | Тетрабутиламмоний бромид (ТБАБ) представляет собой четвертичное соединение аммония. Это наиболее широко используемый катализатор фазового переноса. Его межфазные свойства изучены в случае реакций, инициируемых гидроксидом. Это может быть применено для понимания механизма реакций фазового переноса. Сообщается, что TBAB уменьшает время удерживания и удаляет хвосты пиков, действуя в качестве реагента ионных пар во время хроматографического анализа четвертичных аммониевых соединений. В расплавленном состоянии ТБАБ ведет себя как ионная жидкость, которая является многообещающей «зеленой» альтернативой органическим растворителям в органическом синтезе. Определены его молярная теплоемкость, энтропия и функция свободной энергии. В последнее время расплавленный бромид тетрабутиламмония (ТБАБ) был использован в качестве малотоксичного и экономически эффективного ИЖ в ряде конструктивных синтетических превращений. Тетрабутиламмоний бромид (ТБАБ) может использоваться в расплавленном состоянии в следующих процессах: Синтез (2S)-5-(3-фенил-2-фталимидилпропаноиламино)изофталевой кислоты. Синтез алкилзамещенных пирролов в отсутствие катализатора и органического растворителя. Синтез дитиоацеталей из ацеталей транстиоацетализацией в среде, не содержащей растворителей. Синтез полиамидов (ПА) полимеризацией терефталевой кислоты и диизоцианатов. Катализируют присоединение тиолов к сопряженным алкенам. Дегидрохлорирование поливинилхлорида. |
| подготовка | Препаративные методы: доступно несколько методов для эффективного извлечения иона четвертичного аммония. Получается реакцией три-н-бутиламина и н-бутилбромида. |
| Токсичность | Острая пероральная LD50 (мыши): 590 мг/кг. Вдыхание, проглатывание и контакт с кожей токсично для кожи, глаз и раздражение дыхательных путей. Дополнительную информацию можно получить у редактора ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Химические свойства | белые кристаллы или порошок |
| Использование | Тетрабутиламмоний бромид используется при синтезе полимерных солнечных элементов. Также используется при синтезе однокомпонентных электрохимических элементов, излучающих зеленый свет. |
| Определение | ChEBI: Тетрабутиламмоний бромид представляет собой соль тетрабутиламмония с бромидом в качестве анионного аналога. Это органическая бромидная соль и соль тетрабутиламмония. |
| преимущества | Тетрабутиламмоний бромид представляет собой экологически безопасную, нелетучую, негорючую, неагрессивную, недорогую, коммерчески доступную соль аммония с высокой термической и химической стабильностью. В ТБАБ соль тетрабутиламмония может растворяться как в водных, так и в органических растворителях, что помогает транспортировать водорастворимые анионные реагенты в органическую фазу. Кроме того, расплавленный ТБАБ также использовался в качестве эффективной ионной жидкости для проведения органических превращений в условиях отсутствия растворителей [1]. |
| Общее описание | Тетрабутиламмоний бромид — четвертичное соединение аммония, широко используемое в качестве катализатора межфазного переноса. TBAB уменьшает время удерживания и устраняет размытость пиков, действуя в качестве реагента ионных пар во время хроматографического анализа четвертичных аммониевых соединений. В расплавленном состоянии ТБАБ ведет себя как ионная жидкость, которая является многообещающей «зеленой» альтернативой органическим растворителям в синтезе полимеров. |
| Горючесть и взрывоопасность | Не классифицировано |
| Методы очистки | Кристаллизуйте соль из бензола (5 мл/г) при 80°, добавив горячий н-гексан (три объема) и дайте остыть. Высушите над P2O5 или Mg(ClO4)2 в вакууме. Соль очень гигроскопична. Его также можно кристаллизовать из этилацетата или сухого ацетона, добавив диэтиловый эфир, и высушить в вакууме при 60° в течение 2 дней. Его кристаллизовали из ацетона добавлением диэтилового эфира. Он настолько гигроскопичен, что все манипуляции следует проводить в сухом боксе. Его очищали осаждением из насыщенного раствора в сухом CCl4 с добавлением циклогексана или перекристаллизацией из этилацетата с последующим нагреванием в вакууме до 75° в присутствии P2O5. [Саймонс и др. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Его также перекристаллизовывают из CH2Cl2/диэтилового эфира и сушат в вакуумном эксикаторе над P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Рекомендации | [1] Баник Б. и др. Катализируемый тетрабутиламмоний бромидом (ТБАБ) синтез биоактивных гетероциклов. Молекулы, 2020; 25:5918. |
| Продукты и сырье для получения тетрабутиламмоний бромида |
| Подготовка продуктов | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Боргидрид тетрабутиламмония |
горячая этикетка : бромид тетрабутиламмония, Китай бромид тетрабутиламмония производители, поставщики, завод
Предыдущая статья: Тетракис(гидроксиметил)фосфония хлорид
Следующая статья: 2,2-Бис(бромметил)пропан-1,3-диол
Вам также может понравиться
Отправить запрос
