| Химические свойства |
бесцветная жидкость |
| Химические свойства |
1,2-Дихлорэтилен существует в трех изомерах: сим-, цис-60% и транс-40%. Между этими двумя формами существуют различия в токсичности. При комнатной температуре эти химикаты представляют собой бесцветные жидкости со слегка едким эфирным запахом. Порог запаха в воздухе составляет 17 частей на миллион. сим-изомер: |
| Физические свойства |
Бесцветная вязкая жидкость со сладким приятным запахом. Пороговая концентрация запаха составляет 17 частей на миллион (цитата по: Amoore and Hautala, 1983). |
| Использование |
транс-1,2-Дихлорэтилен используется при приготовлении растворителей и в химических смесях. Он также действует как синтетический агент и активный компонент духов. Кроме того, он используется для очистки электроники, точной очистки и очистки металлов. |
| Использование |
транс-1,2-Дихлорэтилен можно использовать в качестве аналитического эталонного стандарта для определения аналита в пробах воды с помощью аналитических методов, основанных на газовой хроматографии (ГХ). |
| Использование |
Растворитель жиров, фенола, камфоры и др. Промежуточный продукт в синтезе хлорированных растворителей и соединений. |
| Определение |
ХЭБИ: 1,2-дихлорэтен является членом хлорэтенов. |
| Общее описание |
Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом. Температура вспышки 43 градуса по Фаренгейту. |
| Реакции воздуха и воды |
Легковоспламеняющиеся. Окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться. Нерастворим в воде. |
| Профиль реактивности |
1,2-ДИХЛОРЭТИЛЕН реагирует со щелочами, дифторметиленом, дигипофторитом и тетраоксидом азота. Контакт с твердыми щелочами или их концентрированными растворами приводит к образованию хлорацетилена, который воспламеняется на воздухе. Избегайте контакта с медью и медными сплавами. Коррозионно для металлов, если не добавлен ингибитор. Окисление в присутствии концентрированной серной кислоты или свободнорадикального инициатора дает хлорацетилхлорид через эпоксидные промежуточные соединения. Несовместим с органическими пероксидами. |
| Пожароопасность |
ТРАНС-1,2-ДИХЛОРЭТИЛЕН горюч. |
| Горючесть и взрывоопасность |
Легковоспламеняющийся |
| Профиль безопасности |
Умеренно токсичен при проглатывании. Умеренно токсичен при вдыхании. Системные эффекты на человека при вдыхании: сон, галлюцинации и искаженное восприятие. Экспериментальные репродуктивные эффекты. Раздражает кожу и глаза. Сообщены данные о мутациях. Воздействие паров высокой концентрации может вызвать тошноту, рвоту, слабость, тремор и судороги. Восстановление обычно происходит быстро после удаления из зоны воздействия. Дерматит может возникнуть в результате обезжиривания кожи. Опасная опасность возгорания при воздействии тепла, пламени или окислителей. Умеренная опасность взрыва в виде пара при воздействии пламени. Бурная реакция с дифторметилендигипофторитом. Образует чувствительные к ударам взрывчатые смеси с тетраоксидом азота. При реакции с твердыми едкими щелочами или их концентрированными растворами образуется газообразный хлорацетилен, который самопроизвольно воспламеняется на воздухе. Интенсивно Реагирует с N2O4, KOH, Na, NaOH. Умеренная опасность взрыва в виде пара при воздействии пламени. Может бурно реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте распыленную воду, пену, CO2, сухие химикаты. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары Cl-. См. также ХЛОРИДЫ; ХЛОРИРОВАННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ; и СОЕДИНЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА. |
| Возможный контакт |
Первичный раздражитель (без аллергической реакции). 1.2-Дихлорэтилен используется в качестве растворителя восков, смол и ацетилцеллюлозы. Он также используется при добыче каучука в качестве хладагента; в производстве фармацевтических препаратов и искусственного жемчуга; и при экстракции масел и жиров из рыбы и мяса. |
| Экологическая судьба |
Земля.В материале метаногенного водоносного горизонта транс-1,2-дихлорэтилен биоразлагается до винилхлорида (Wilson et al., 1986). В бескислородных условиях транс-1,2-дихлорэтилен под воздействием местных микробов незагрязненных отложений разлагался до винилхлорида (Barrio-Lage et al., 1986). транс-1,2-Дихлорэтилен показал разложение от медленного до умеренного, сопровождающееся скоростью испарения, в тесте на скрининг колбы со статической культурой (осадочный инокулят бытовых сточных вод), проведенном при 25 градусах. При концентрациях 5 и 10 мг/л процентные потери после 4 недель инкубации составили 95 и 93 соответственно. Количество, потерянное из-за улетучивания, составило от 26 до 33% через 10 дней (Табак и др., 1981).
Биологический.Heukelekian и Rand (1955) сообщили о значении БПК 10-d, равном 0.05 г/г, что составляет 7,6% от значения ThOD 0,66 г/г.
Фотолитический.Сообщалось, что окись углерода, муравьиная и соляная кислоты являются продуктами фотоокисления (Gay et al., 1976). |
| Перевозки |
UN1150 Дихлорэтилен, класс опасности: 3; Этикетки: 3-Огнеопасная жидкость. |
| Методы очистки |
Высушите его MgSO4 и фракционно перегоните под CO2. Также использовалась фракционная кристаллизация при низких температурах. [Бельштайн 1 IV 709.] |
| Несовместимости |
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Разъедает некоторые пластмассы, резину и покрытия. Несовместим с окислителями (хлоратами, нитратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором и др.); контакт может вызвать пожар или взрыв. Храните вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот и эпоксидов. Постепенное разложение приводит к образованию соляной кислоты в присутствии ультрафиолетового света или при контакте с горячим металлом или другими горячими поверхностями. Реагирует с сильными основаниями; гидроксид калия; дифторметилен, дигипофторид, четырехокись азота (взрывчатое вещество); или медь (и ее сплавы), производящая токсичный хлорацетилен, который самовозгорается при контакте с воздухом. Разъедает некоторые пластмассы и покрытия. |
| Утилизация отходов |
Сжигание, желательно после смешивания с другим горючим топливом. Необходимо соблюдать осторожность, чтобы обеспечить полное сгорание во избежание образования фосгена. Для удаления образующихся галоидокислот необходим кислотный скруббер. Проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации. Производители отходов, содержащих этот загрязнитель (более или равных 100 кг/мес), должны соответствовать правилам EPA, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов. |
