Внедрение продукции
| Бензофенон Основная информация |
| Описание запаха Химические свойства Применение Используется индикатор Токсичность Способ производства |
| Наименование товара: | Бензофенон |
| Синонимы: | дифеновый кетон; калибровочное вещество Mettler Toledotm me 18870, бензофенон; БЕНЗОФЕНОНОВЫЕ хлопья; UV500; БЕНЗОФЕНОН, РЕАГЕНТ; Бензофенон, BP; БЕНЗОФЕНОНОВЫЙ РЕАГЕНТ ПЛЮС (TM) 99%; БЕНЗОФЕНОН КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ |
| КАС: | 119-61-9 |
| МФ: | C13H10O |
| МВ: | 182.22 |
| ЭИНЭКС: | 204-337-6 |
| Категории продукта: | Промежуточные ароматизаторы и ароматизаторы;Флуоресцентные этикетки и индикаторы;Аналитическая химия;Эндокринные разрушители окружающей среды;Биоактивные малые молекулы;Клеточная биология;Фармацевтические промежуточные продукты;Добавки для пластика;Органические вещества;Незаменимые химические вещества;Неорганические соли;Реагент Плюс;Основные исследования;Растворы и реагенты;Эстрадиол и т. д. (Экологические эндокринные разрушители); Функциональные материалы; Инициаторы фотополимеризации; Флуоресцентные этикетки и индикаторы; Ароматические соединения; Промежуточные соединения; органические химические вещества; Строительные блоки; от C13 до C14; Карбонильные соединения; Химический синтез; Кетоны; Органические строительные блоки; B; {{ 2}};bc0001 |
| Мол Файл: | 119-61-9.моль |
 |
|
| Химические свойства бензофенона |
| Температура плавления | 47-51 градус (букв.) |
| Точка кипения | 305 градусов (букв.) |
| плотность | 1.11 |
| плотность пара | 4,21 (по сравнению с воздухом) |
| давление газа | 1 мм рт. ст. (108 градусов) |
| показатель преломления | 1.5893 |
| ФЕМА | 2134|БЕНЗОФЕНОН |
| Фп | >230 градусов по Фаренгейту |
| температура хранения. | Хранить при температуре ниже +30 градуса. |
| растворимость | этанол: растворим, 100 мг/мл, прозрачный, бесцветный (80% этанол). |
| форма | Кристаллический порошок или хлопья |
| цвет | От белого до почти белого |
| Запах | Характеристика. |
| Тип запаха | бальзамический |
| Растворимость воды | нерастворимый (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Мерк | 14,1098 |
| Номер JECFA | 831 |
| БРН | 1238185 |
| Диэлектрическая постоянная | 13.0(20 градусов) |
| Стабильность: | Стабильный. Несовместим с сильными окислителями, сильными восстановителями. Горючий. |
| ИнЧИКей | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| ЛогП | 3,18 при 25 градусах |
| Справочник по базе данных CAS | 119-61-9(Справочник по базе данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Бензофенон(119-61-9) |
| МАИР | 2Б (Том 101) 2013 г. |
| Система регистрации веществ EPA | Бензофенон (119-61-9) |
| Информация по технике безопасности |
| Коды опасностей | Си, N, Xn, F |
| Заявления о рисках | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Заявления о безопасности | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| РИДАДР | ООН 3077 9/PG 3 |
| ВГК Германия | 2 |
| РТЭКС | ДИ9950000 |
| F | 10 |
| ТСКА | Да |
| Класс опасности | 9 |
| Группа упаковки | ІІ |
| Код ТН ВЭД | 29143900 |
| Данные об опасных веществах | 119-61-9(данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 перорально у кроликов: > 10 000 мг/кг LD50 через кожу Кролик 3 535 мг/кг |
| Информация о паспорте безопасности материалов |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Бензофенон | Английский |
| СигмаОлдрич | Английский |
| АКРОС | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез бензофенона |
| Запах | Очень слабый, пудрово-розовый, запах герани со слегка металлической ноткой. |
| описание | Дифенилкетон [119-61-9], бензофенон, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Стабильная форма дифенилкетона состоит из бесцветных ромбически-призматических кристаллов. Также существует несколько нестабильных форм с более низкими температурами плавления. Дифенилкетон нерастворим в воде и легко растворим в органических растворителях. Дифенилкетон и замещенные дифенилкетоны, в частности, используются в основном в качестве фотоинициаторов для УФ-отверждаемых печатных красок и покрытий. Дифенилкетон также используется в качестве промежуточного продукта для фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных химикатов. В парфюмерной промышленности он используется в качестве фиксатора и ароматизатора с цветочной нотой. |
| Химические свойства | Блестящие белые призматические кристаллы со сладким вкусом, запахом розы, температура плавления 47-49 градусов, температура кипения 306 градусов, нерастворимы в воде, растворимы в спирте, эфире и хлороформе. |
| приложение | Солнцезащитная косметика — это новинка косметической продукции, почти все солнцезащитные кремы, представленные на современном рынке, содержат соединения бензофенона. Бензофеноновые соединения, защищающие кожу от вреда, часто используются для получения высокоэффективного продукта. В последние годы потребление бензофенона в косметике продолжает расти. Недавние исследования показывают, что флуоресценция также является вредным источником ультрафиолетового света, поэтому бензофенон расширяет спектр применения в области косметики, его распространили на кондиционеры для волос, лосьоны и помады. Кроме того, фиксатор духов также может придавать сладкий вкус специям, используется во многих духах и ароматизаторе мыла. Компания Banana Boat разработала технологию поглощения ультрафиолета UVA под названием AvoTriplex, которая основана на бензофеноне и содержит стабилизатор, предотвращающий разрушение бензофенона на солнце. В формулу также добавлен усилитель, а стабилизатор может действовать синергически, оптимизируя солнцезащитную эффективность бензофенона. |
| Использование |
Бензофенон В основном используется для приготовления ванили, масла и других ароматизаторов. Его можно использовать в качестве фиксатора. Его слабые сладкие ароматные лавровые листья могут широко использоваться в низкосортных ароматах, таких как розы, лавровый лист, сладкий творог, застенчивый цветок, ландыш, подсолнечник, орхидея, цветы боярышника, ладан, восточный аромат Вэй и другие ароматы. . Он также используется в качестве антиоксиданта в мыле и иногда в следовых количествах для миндаля, ягод, фруктов, масла, орехов, персиков, ванили и других пищевых ароматизаторов. Используется для фоточувствительных смол, покрытий и клеев. Бензофенон является промежуточным продуктом поглотителей ультрафиолетового излучения, органических пигментов, фармацевтических препаратов, парфюмерии, инсектицидов. Он используется для производства бициклического пиперидина гидробромида бензтропина, гидрохлорида димедрола в фармацевтической промышленности. Сам продукт является ингибитором полимеризации стирола и фиксатором парфюмерии. Придавая сладкий вкус ароматизаторам, он используется во многих духах и ароматизаторах для мыла. Он обычно используется в ароматизаторе мыла, используется в поглотителях ультрафиолета, пигментах, фармацевтических препаратах и производстве реагентов, а также является низкотемпературным быстроотверждаемым агентом для фторкаучука. Он служит производителям для упаковки продукта в прозрачное стекло или пластик. Бензофенон широко используется в качестве фотоинициатора в приложениях УФ-отверждения, таких как чернила, изображения и прозрачные покрытия в полиграфической промышленности. Он действует как блокатор УФ-излучения, предотвращая фотодеградацию упаковочных полимеров или их содержимого. Это световой инициатор для УФ-продуктов, фармацевтических промежуточных продуктов, ароматизаторов, светостабилизаторов и т. д. Это легкий пигмент, лекарство, парфюмерия, промежуточные продукты пестицидов, его также можно использовать для УФ-отверждаемых смол, чернил и инициаторов покрытий. |
| индикатор | Бензофенон широко используется в экспериментах по синтезу в качестве индикатора, его можно использовать в качестве индикатора при работе с толуолом, бензолом, ТГФ, ацетонитрилом и т. д.; Если после добавления появляется красивый синий цвет, его можно перегнать и использовать, лучше всего хранить в натрии, но причина образования синего цвета все еще остается загадкой. Вот причина из зарубежной книги о механизме реакций: анион-радикал, генерируемый карбонильным радикалом, бензофеноном, действует как индикатор: атомы кислорода бензофенона в натрии захватывают электроны, образуя темно-синий карбонильный радикал; точка зрения радикалов на электрический аспект стабильна, в основном используется для обозначения «анаэробных условий», широко используется. После добавления бензофенона более синий цвет раствора указывает на меньшее количество кислорода в растворе, что косвенно указывает на небольшое количество воды. Однако, если раствор станет синим, это связано с добавленным количеством бензофенона и обрабатывающего растворителя, ТГФ (300 мл) содержит много воды, и для кипячения с обратным холодильником требуется более 6 часов, и, конечно, это связано с количеством обрабатывающий растворитель, чем больше, тем дольше, толуол, бензол и другие образцы, содержащие меньше воды, требуют меньше времени кипячения с обратным холодильником, лучше всего добавлять для предварительной обработки обычные влагопоглотители, такие как: карбонат калия, сульфат натрия, гидроксид натрия и т. д., чтобы время обработки будет сокращено. |
| Токсичность | ГРАС (ФЕМА). LD502897мг/кг (мыши, перорально). |
| Метод производства | Существуют разные методы синтеза бензофенона. Один метод включает конденсацию бензилхлорида и бензола с последующим окислением азотной кислотой. Другой метод включает конденсацию бензола и четыреххлористого углерода с последующим гидролизом. В лабораторном производстве бензофенон обычно синтезируют с использованием хлорида алюминия в качестве катализатора, при этом бензол реагирует с бензоилхлоридом. Последний метод включает конденсацию бензола и бензоилхлорида в присутствии хлорида алюминия с последующей кристаллизацией из этанола. |
| Описание | Бензофенон — горючее белое кристаллическое твердое вещество с запахом розы. Молекулярная масса=182,23; Удельный вес (H2O:1)=1.085 при 50 градусах; Точка кипения=305 градус; Температура замерзания/плавления=48,5 градуса; Скрытая теплота парообразования=2.93 3 105 Дж/кг; Теплота сгорания= -358 3 105 Дж/кг. Идентификация опасности (на основе рейтинговой системы NFPA-704 M): Здоровье 1, Воспламеняемость 1, Реакционная способность 0. Нерастворим в воде. |
| Химические свойства | Бензофенон представляет собой горючее белое кристаллическое вещество с запахом розы. растворим в этаноле, эфире, хлороформе и других органических растворителях и мономерах, нерастворим в воде. Это свободнорадикальный фотоинициатор, в основном используемый в системах свободнорадикального УФ-отверждения, таких как покрытия, чернила, клеи и т. д. Его можно получить несколькими способами, например, реакцией Фриделя-Крафтса бензола и бензоилхлорида с хлоридом алюминия. , или бензола и четыреххлористого углерода, и окисление дифенилметана. |
| Вхождение | Бензофенон был обнаружен в различных фруктах, включая Vitis vinifera L., черный чай, черимойю (Annona cherimola), горную папайю (Carica pubescens) и сметану (Annona muricata L.). |
| Использование | Бензофенон используется в качестве синтетического промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных химикатов. Он также используется в качестве фотоинициатора в УФ-отверждаемых печатных красках, в качестве ароматизатора в парфюмерии, в качестве усилителя вкуса в пищевых продуктах. Бензофенон можно добавлять в качестве агента, поглощающего УФ-излучение, в пластмассы, лаки и покрытия в концентрации 2–8%. |
| Определение | ChEBI: Бензофенон — самый простой представитель класса бензофенонов, представляющий собой формальдегид, в котором оба атома водорода заменены фенильными группами. Он играет роль фотосенсибилизирующего агента и растительного метаболита. |
| Методы производства | Бензофенон коммерчески синтезируется путем атмосферного окисления дифенилметана с использованием катализатора нафтената меди. Альтернативно его можно получить путем ацилирования бензола по Фриделю-Крафтсу с использованием либо бензоилхлорида, либо фосгена в присутствии хлорида алюминия. |
| Справочные материалы по синтезу | Буквы Тетраэдра, 36, с. 2285, 1995 г.ДОИ: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Химико-фармацевтический вестник, 34, с. 3595, 1986 г.ДОИ:10.1248/cpb.34.3595 |
| Общее описание | Бензофенон(119-61-9) выглядит как белое твердое вещество с цветочным запахом. Может плавать или тонуть в воде. Это широко используемый строительный блок в органической химии, являющийся исходным диарилкетоном. |
| Реакции воздуха и воды | Нерастворим в воде. |
| Профиль реактивности | Кетоны, такие как бензофенон, реагируют со многими кислотами и основаниями, выделяя тепло и легковоспламеняющиеся газы (например, H2). Количества тепла может быть достаточно, чтобы вызвать пожар в непрореагировавшей части кетона. Кетоны реагируют с восстановителями, такими как гидриды, щелочные металлы и нитриды, с образованием горючего газа (H2) и тепла. Кетоны несовместимы с изоцианатами, альдегидами, цианидами, пероксидами и ангидридами. Они бурно реагируют с альдегидами, HNO3, HNO3 + H2O2 и HClO4. Бензофенон может реагировать с окислителями. |
| Опасность для здоровья | Прием внутрь вызывает желудочно-кишечные расстройства. Контакт вызывает раздражение глаз, а при длительном контакте – раздражение кожи. |
| Пожароопасность | Данные о температуре вспышки бензофенона отсутствуют, но бензофенон, вероятно, горюч. |
| Контактные аллергены | Незамещенный бензофенон широко используется в химической промышленности. Он действует как маркер фотоаллергии на кетопрофен. |
| Профиль безопасности | Умеренно токсичен при пероральном и внутрибрюшинном введении. Горюч при нагревании. Несовместим с окислителями. При нагревании до разложения он выделяет едкие и раздражающие пары. |
| Возможный контакт | Бензофенон используется при УФ-отверждении красок и покрытий; в качестве промежуточного продукта; как фиксатор запаха в ароматизаторах, ароматизаторах, мыле; в производстве фармацевтических препаратов и инсектицидов; в органическом синтезе. |
| Первая помощь | Если это химическое вещество попадет в глаза, немедленно снимите все контактные линзы и немедленно промывайте их в течение как минимум 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. При попадании этого химического вещества на кожу снимите загрязненную одежду и немедленно промойте ее водой с мылом. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество вдыхалось, удалитесь из зоны воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая маску для реанимации), если дыхание остановилось, и сделайте сердечно-легочную реанимацию, если сердечная деятельность остановилась. Срочный перевод в медицинское учреждение. При проглатывании этого химического вещества прополощите рот и обратитесь за медицинской помощью. |
| Канцерогенность | Исследования кожной канцерогенности на мышах и кроликах в течение всей жизни не выявили увеличения опухоли у обработанных животных. Самок швейцарских мышей и новозеландских белых кроликов обоих полов обрабатывали кожно {{0}}, 5, 25 или 50% бензофенона (0,02 мл) два раза в неделю в течение 120 или 180 недель. Еженедельное обследование кроликов не выявило снижения выживаемости или появления опухолей. У мышей, получавших бензофенон, не наблюдалось какого-либо превышения количества животных с опухолями или общего количества опухолей по сравнению с необработанными контрольными животными. Хотя у мышей, получавших бензофенон, наблюдались три опухоли кожи (один случай плоскоклеточного рака и два случая плоскоклеточной папилломы), у контрольных животных наблюдались также три опухоли (одна карцинома и папилломы пальцев ног). |
| Метаболизм | Основной путь метаболизма бензофенона у кроликов заключается в восстановлении до бензгидрола, который выводится из организма в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой (Williams, 1959). |
| Растворимость в органике | Нерастворим в воде и глицерине, слабо растворим в пропиленгликоле, 6% растворим в спирте, растворим в большинстве парфюмерных масел. |
| хранилище | Цветовой код — зеленый: можно использовать для общего хранения. Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников воспламенения и несовместимых материалов. |
| Перевозки | UN1224 Кетоны жидкие, н.у.к., Класс опасности: 3; Этикетки: 3-Огнеопасная жидкость. Требуется техническое название. ООН3077 Вещества твердые, опасные для окружающей среды, н.у., Класс опасности: 9; Этикетки: 9-Разные опасные материалы. Требуется техническое название. |
| Методы очистки | Кристаллизуйте его из MeOH, EtOH, циклогексана, бензола или петролейного эфира, затем высушите в токе теплого воздуха и храните над BaO или P2O5. Его также очищают зонной плавкой и сублимацией [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Горман и Роджерс J Am Chem Soc 108 5074 1986, Охамото и Тераниши J Am Chem Soc 108 6378 1986, Нагиб и др. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Несовместимости | Окисляющие материалы, такие как дихроматы и перманганаты. |
| Продукты и сырье для получения бензофенона |
| Сырье | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Алюминий хлорид гексагидрат |
| Подготовка продуктов | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Бензопинакол |
горячая этикетка : бензофенон, Китай производители бензофенона, поставщики, завод
Предыдущая статья: ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ (10) БИСФЕНОЛ А ДИАКРИЛАТ
Следующая статья: Диметилсукцинат
Вам также может понравиться
Отправить запрос
