Продукция

Главная / Продукция/ Органическая химия / Амиды

N-Этил-п-толуолсульфонамид

Внедрение продукции

N-Этил-п-толуолсульфонамид Основная информация

Наименование товара:	N-Этил-п-толуолсульфонамид
Синонимы:	Бензолсульфонамид, N-этил-4-метил-;Этилтолуолсульфонамид;Этилп-толуолсульфонамид;н-этил-4-метилбензолсульфонамид;н-этил-4-метилбензолсульфонамид;N-Этил-4- метилбензолсульфонамид;N-этилтолуол-4-сульфонамид для синтеза;бринзоламид Примесь 1
КАС:	80-39-7
МФ:	C9H13NO2S
МВ:	199.27
ЭИНЭКС:	201-275-1
Категории продукта:	Азотистые соединения;Органические строительные блоки;Защищенные амины
Мол Файл:	80-39-7.моль

Химические свойства N-этил-п-толуолсульфонамида

Температура плавления	63-65 градус (букв.)
Точка кипения	208 градусов 745 мм рт.ст.(лит.)
плотность	1,26 г/см3
показатель преломления	1,5270 (оценка)
температура хранения.	Запечатанный в сухом виде, комнатная температура
растворимость	Хлороформ (Слегка), Метанол (Слегка)
форма	Твердый
пка	11.86±0.50 (прогнозируемый)
цвет	От белого до кремового
Стабильность:	Стабильный. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП	1,960 (оценка)
Справочник по базе данных CAS	80-39-7(Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST	4-Толуолсульфонамид, н-этил-(80-39-7)
Система регистрации веществ EPA	N-Этил-п-толуолсульфонамид (80-39-7)

Информация по технике безопасности

Коды опасностей	Си
Заявления о рисках	36/37/38
Заявления о безопасности	26-36/37
ВГК Германия	3
ТСКА	Да
Код ТН ВЭД	29350090

Информация о паспорте безопасности материалов

Поставщик	Язык
N-Этил-п-толуолсульфонамид	Английский
СигмаОлдрич	Английский

Использование и синтез N-этил-п-толуолсульфонамида

Химические свойства	не совсем белое кристаллическое вещество
Использование	Пластификатор.
Использование	N-Этил-4-толуолсульфонамид представляет собой смоляной носитель в стоматологических материалах, используемый для изоляции полостей под реставрациями; пластификатор в лаках на основе поливинилового спирта, полиамидах, ацетате целлюлозы и т. д.
Использование	N-?Этил-?p-?-толуолсульфонамид представляет собой реагент, используемый при сульфонамидировании имидазопиридинов.
Общее описание	Тромбоциты (из разбавленного спирта или лигроина) или не совсем белое твердое вещество.
Реакции воздуха и воды	Нерастворим в воде.
Профиль реактивности	Амид. Органические амиды/имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Горючие газы образуются в результате реакции органических амидов/имидов с сильными восстановителями. Амиды — очень слабые основания (слабе воды). Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей. То есть они могут реагировать как кислоты. При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил. При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).
Пожароопасность	Данные о температуре вспышки N-этил-п-толуолсульфонамида отсутствуют; однако N-этил-п-толуолсульфонамид, вероятно, горюч.

Продукты и сырье для получения N-этил-п-толуолсульфонамида

Сырье	Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->Этиламин
Подготовка продуктов	Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-Диметоксиэтил)-4-метилбензолсульфонамид

горячая этикетка : н-этил-п-толуолсульфонамид, Китай н-этил-п-толуолсульфонамид производители, поставщики, завод

Предыдущая статья: 3,4-Дихлоранилин

Следующая статья: NN Бутилбензолсульфонамид

Вам также может понравиться

Отправить запрос