Внедрение продукции
| Триметоксиметан Основная информация |
| Наименование товара: | Триметоксиметан |
| Синонимы: | метиловый эфир ортомуравьиной кислоты;Триметилортоформиат;ТРИМЕТИЛОРТОФОРМАТ БЕЗВОДНЫЙ, 99,8%;Триметилортоформиат(Tmof);Триметилортоформиат, 98+%;МЕТИЛФОРМИАТ-ОРТО;Триметилортоформиат;ТРИМЕТИЛОРТОФОРМАТ 98,5% |
| КАС: | 149-73-5 |
| МФ: | C4H10O3 |
| МВ: | 106.12 |
| ЭИНЭКС: | 205-745-7 |
| Категории продукта: | Органический синтез;Соединения с прямой цепью;Ортоэфиры;149-73-5 |
| Мол Файл: | 149-73-5.моль |
 |
|
| Химические свойства триметоксиметана |
| Температура плавления | -53 градус |
| Точка кипения | 101-102 градус (букв.) |
| плотность | 0.97 г/мл при 25 градусах (лит.) |
| плотность пара | 3,67 (по сравнению с воздухом) |
| давление газа | 23,5 мм рт.ст. (20 градусов) |
| показатель преломления | n20/Д 1.379(букв.) |
| Фп | 60 градусов по Фаренгейту |
| температура хранения. | Хранить при температуре ниже +30 градуса. |
| растворимость | Смешивается с эфиром, спиртом и бензолом. |
| форма | Жидкость |
| цвет | Прозрачный бесцветный |
| предел взрываемости | 1.4-44.6%(V) |
| Растворимость воды | 10 г/л (гидролиз) |
| Чувствительный | Чувствителен к влаге |
| Мерк | 14,6884 |
| БРН | 969215 |
| ИнЧИКей | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| ЛогП | -0.03-0.09 при 20 градусах |
| Справочник по базе данных CAS | 149-73-5(Справочник по базе данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Метан, триметокси-(149-73-5) |
| Система регистрации веществ EPA | Триметоксиметан (149-73-5) |
| Информация по технике безопасности |
| Коды опасностей | Ф, Си |
| Заявления о рисках | 11-36 |
| Заявления о безопасности | 9-16-26-29 |
| РИДАДР | ООН 3272 3/PG 2 |
| ВГК Германия | 1 |
| РТЭКС | 6650000 ринггитов |
| Температура самовоспламенения | 255 градусов |
| ТСКА | Да |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | ІІ |
| Код ТН ВЭД | 29159080 |
| Данные об опасных веществах | 149-73-5(данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 перорально для кроликов: 3130 мг/кг. |
| Информация о паспорте безопасности материалов |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Метилортоформиат | Английский |
| СигмаОлдрич | Английский |
| АКРОС | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез триметоксиметана |
| Описание | Триметилортоформиат является эффективным растворителем окисления, опосредованного нитратом таллия (III). Он подвергается кислотно-катализируемой реакции с урацилами 6-(ND-рибитиланилино) с образованием 8-деметил-8-гидрокси-5-деазарибофлавинов. |
| Химические свойства | Бесцветная жидкость |
| Использование | Триметилортоформиат используется в качестве защитной группы для альдегидов в органическом синтезе, в качестве добавки в полиуретановых покрытиях и в качестве дегидратирующего агента при получении наночастиц коллоидного кремнезема с модифицированной поверхностью. Он также используется в качестве химического промежуточного продукта при получении витамина B1 и сульфаниламидных препаратов. Он действует как эффективный растворитель при окислении, опосредованном нитратом таллия (III). Более того. Он используется для синтеза хромона из кетогидроксинафтола в присутствии триметиламина. |
| Использование | Триметилортоформиат — самый простой ортоэфир. Используется в органическом синтезе как реагент для введения защитной группы в альдегиды, а также при создании метоксиметиленовых групп и гетероциклических кольцевых систем. |
| Использование | Триметилортоформиат можно использовать: Для преобразования сульфоновых кислот в метиловые эфиры. Преобразовать 2-ацилциклогексаноны в соответствующие производные ацеталей. Опосредовать реакцию пинакола различных 1,2-диолов с хлоридом олова(IV) без образования воды. Синтезировать 1-замещенные-1H-1,2,3,4-тетразолы трехкомпонентной конденсацией с амином и азидом натрия, катализируемой трифлатом индия, в условиях без растворителя. ДляN-метилирование аминов в присутствии серной кислоты. |
| Приложение | Триметилортоформиат использовался в качестве дегидратирующего агента при получении наночастиц коллоидного кремнезема с модифицированной поверхностью. Защита диолов МОМ с помощью триметилортоформиата N-формилирование эфиров аминокислот |
| Общее описание | Триметилортоформиат является эффективным растворителем окисления, опосредованного нитратом таллия (III). Он вступает в реакцию, катализируемую кислотой, с 6-(N-D-рибитиланилино) урацилы с образованием 8-деметил-8-гидрокси-5-деазарибофлавинов. |
| Горючесть и взрывоопасность | Легковоспламеняющиеся |
| Профиль безопасности | Раздражает кожу и глаза. Очень опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями. Опасно готовить. Для тушения пожара используйте CO2, туман, дымку. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения. См. также ЭФИРЫ. |
| Синтез | Триметилортоформиат получают в промышленных масштабах метанолизом циановодорода: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Триметилортоформиат также можно получить в результате реакции между хлороформом и метоксидом натрия, что является примером синтеза эфира Вильямсона. |
| Меры предосторожности | Чувствителен к влаге. Храните контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте. Несовместим с кислотами и сильными окислителями. |
| Рекомендации | Защита гидроксильной группы, включая 1,2- и 1,3-диолы ПГМ Вутс, в книге «Защитные группы Грина в органическом синтезе», 5-е изд., изд. PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Хобокен, Нью-Джерси, 2014 г., гл. 2, 17. Простой метод синтеза эфиров N-формиламинокислот Т. Ченселлор, К. Мортон, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Продукты и сырье для получения триметоксиметана |
| Сырье | Sodium hydroxide-->Sodium-->Хлороформ |
| Подготовка продуктов | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->БАЗОВЫЙ КРАСНЫЙ 12 |
горячая этикетка : триметоксиметан, Китай производители триметоксиметана, поставщики, завод
Предыдущая статья: Триэтилортоформиат
Следующая статья: Дигидрат эдетата динатрия кальция
Вам также может понравиться
Отправить запрос
