Внедрение продукции
| Гексахлорэтан Основная информация |
| Обзор Применение Экологическая судьба Влияние на здоровье Токсико-кинетика Ссылки |
| Название продукта: | Гексахлорэтан |
| Синонимы: | 1,1,1,2,2,2-Гексахлорэтан;Авлотан;C2Cl6;Касвелл №479;CCl3CCl3;Дистокал;Дистопан;Дистопин |
| КАС: | 67-72-1 |
| МФ: | С2Кл6 |
| МВ: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Категории продуктов: | API Intermediate;Alpha Sort;E-LAphabetic;H;HA-HT;Летучие/ Полулетучие;Хладагенты;Органические;67-72-1 |
| Файл Mol: | 67-72-1.мол |
 |
|
| Химические свойства гексахлорэтана |
| Температура плавления | 183-185 градус (dec.) (лит.) |
| Точка кипения | 186 градусов |
| плотность | 2,091 г/мл при 25 градусах (лит.) |
| плотность пара | 8.16 (по сравнению с воздухом) |
| давление пара | 0.4 мм рт. ст. (20 градусов) |
| показатель преломления | 1,5282 (оценка) |
| Фп | 9 градусов |
| температура хранения. | 2-8 степень |
| растворимость | Растворим в спирте, бензоле, хлороформе, эфире. |
| форма | Кристаллы или кристаллический порошок |
| цвет | Белый |
| Растворимость в воде | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Мерк | 14,4679 |
| БРН | 1740341 |
| Константа закона Генри | 1,43, 2,81 и 5,31 при 10, 20 и 30 градусах соответственно (Мунц и Робертс, 1987) |
| Пределы воздействия | TLV-TWA 10 частей на миллион (-100 мг/м3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA и OSHA), минимально допустимый предел (NIOSH); канцерогенность: ограниченные данные по животным (IARC). |
| Стабильность: | Стабильный. Негорючий. Может реагировать с горячими металлами, сильными окислителями. |
| Справочник по базе данных CAS | 67-72-1(Справочник базы данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Этан, гексахлор-(67-72-1) |
| МАИР | 2Б (Том 73) 1999 |
| Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды | Гексахлорэтан (67-72-1) |
| Информация по безопасности |
| Коды опасности | Хн,Н,Т,Ф |
| Заявления о рисках | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Заявления о безопасности | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| РИДАДР | ООН 9037 |
| ОЭБ | B |
| ОЭЛ | TWA: 1 ppm (10 мг/м3) [кожа] (хлорэтаны) |
| WGK Германия | 3 |
| РТЕКС | КИ4025000 |
| TSCA | Да |
| Класс опасности | 9 |
| Группа Упаковки | Глава III |
| Код ТН ВЭД | 29031990 |
| Данные об опасных веществах | 67-72-1(Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | MLD внутривенно у собак: 325 мг/кг (Барсум, Саад) |
| ИДЛА | 300 частей на миллион |
| Информация о безопасности материалов |
| Провайдер | Язык |
|---|---|
| СигмаОлдрич | Английский |
| АКРОС | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез гексахлорэтана |
| Обзор | Гексахлорэтан (HCE; CASRN 67-72-1) — галогенированный углеводород, состоящий из шести хлоринов, присоединенных к этановому остову. В прошлом HCE использовался как противоглистное средство для лечения овечьей двуустки, но больше не используется для этой цели, поскольку Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвало разрешение на такое использование в 1971 году.[1]. HCE в основном используется военными для дымовых шашек, дымовых гранат и пиротехнических устройств.[1]. HCE также используется в качестве полимерной добавки, средства от моли, пластификатора для эфиров целлюлозы и растворителя инсектицидов, а также в металлургии для очистки алюминиевых сплавов.[1, 3]. HCE также был обнаружен в свободном пространстве бытовых продуктов, содержащих хлорный отбеливатель.[4]. Рисунок 1. Химическая структура гексахлорэтана. HCE получают путем хлорирования тетрахлорэтилена (PERC) в присутствии хлорида железа.[1]. HCE производился в Соединенных Штатах (США) для коммерческого распространения с 1921 по 1967 год, но в настоящее время не распространяется в коммерческих целях.[1, 5]. В 1970-х годах американские производители HCE сообщили, что HCE не распространялся, а использовался только внутри компании или подвергался вторичной переработке.[1]; В 1970-х годах американские дистрибьюторы импортировали HCE из Франции, Испании и Великобритании.[1]. Производство плюс импорт HCE в США составили 10–50 миллионов фунтов в 1986 году, 1–10 миллионов фунтов в 1990 году, 10–50 миллионов фунтов в 1994 году, 500,000–1 миллион фунтов в 1998 году, 10,000–500,000 фунтов в 2002 году и 1–10 миллионов фунтов в 2006 году.[6]. |
| Приложение | Сообщалось, что гексахлорэтан использовался в качестве химического промежуточного продукта, в качестве флюса для измельчения зерна и дегазации алюминиевых сплавов, а также в качестве огнезащитного средства в промышленных смолах для ламинирования. Также сообщалось, что он использовался в качестве реагента в военных дымовых боеприпасах. Другие применения гексахлорэтана, отмеченные в более ранней научной и технической литературе, были в военной пиротехнике, в металлургической промышленности, в качестве пластификатора, в качестве подавителя воспламенения, в качестве технологической добавки в различных промышленных процессах, как компонент фунгицидных и инсектицидных составов и (ранее) как антигельминтное средство в ветеринарии[1, 7]. Использование гексахлорэтана в косметике указано в Списке запрещенных и ограниченных косметических ингредиентов (чаще называемом Горячим списком косметических ингредиентов или просто Горячим списком), административном инструменте, который западные страны используют для сообщения производителям и другим лицам о том, что определенные вещества, если они присутствуют в косметике, могут нарушать (a) общий запрет, изложенный в разделе 16 Закона о пищевых продуктах и лекарствах или (b) положение Косметических правил. Гексахлорэтан не используется в пестицидных составах в западных странах. Кроме того, в настоящее время в западных странах гексахлорэтан не присутствует в ветеринарных продуктах, он больше не используется в военных дымовых боеприпасах, и не было обнаружено никаких доказательств его текущего использования в качестве антипирена. Гексахлорэтан не является одобренной пищевой добавкой в западных странах и не присутствовал в различных нормативных базах данных о пищевых продуктах[8, 9]. Однако его продолжают импортировать в западные страны для использования в качестве дегазирующего агента для удаления оксидов и водорода из алюминиевых сплавов во время литья под давлением в количестве менее 2000 кг в год. Производство и использование гексахлорэтана постепенно прекращается на международном уровне. Европейская комиссия запрещает использование гексахлорэтана в производстве или обработке цветных металлов[10]В США наблюдается тенденция отказа от использования гексахлорэтанового флюса в производстве вторичного алюминия.[11]Аналогичным образом, представители алюминиевой промышленности в Соединенных Штатах сообщают, что гексахлорэтан больше не используется в большинстве процессов дегазации первичного алюминия.[12]. Алюминиевая ассоциация западных стран также сообщила, что ее члены не используют гексахлорэтан в своей деятельности (первичная алюминиевая промышленность). Сообщалось, что гексахлорэтан может быть компонентом смазок и масел, неструктурных уплотняющих составов и герметиков, автомобильной химии, средств для стирки и глажки, а также средств для химчистки, но количественные данные предоставлены не были.[13]. |
| Экологическая судьба | Гексахлорэтан — это промышленный химикат, который, как известно, не встречается в природе. Он не производится для коммерческого распространения в Соединенных Штатах, но импортируется для использования в военных дымовых и пиротехнических устройствах, а также в качестве промежуточного продукта в органической химической промышленности. Он выбрасывается в окружающую среду в результате этих видов использования, в первую очередь в атмосферу. Гексахлорэтан относительно устойчив в окружающей среде. Он легко испаряется из воды в атмосферу, с периодом полураспада менее одного дня в некоторых водах. Гексахлорэтан также может выщелачиваться через почву в грунтовые воды. Ни гидролиз, ни фотолиз не считаются важными процессами удаления, но гексахлорэтан может быть восстановлен в водных системах в присутствии определенных агентов. Сообщалось о биоконцентрации в рыбе, но биоусиление через пищевую цепь маловероятно. Биодеградация может способствовать удалению гексахлорэтана из окружающих вод, но имеются противоречивые данные относительно значимости этого процесса судьбы для гексахлорэтана. Гексахлорэтан был обнаружен на низких уровнях (нг/м3) в атмосфере и иногда в системах питьевой воды. Он редко обнаруживается в поверхностных водах или биоте, и не был зарегистрирован в окружающей почве, отложениях или коммерческих пищевых продуктах. Гексахлорэтан был обнаружен по крайней мере в 45 из 1416 мест захоронения опасных отходов, которые были предложены для включения в Национальный список приоритетов (NPL) Агентства по охране окружающей среды (EPA) (HazDat 1995). Однако количество мест, оцененных на предмет гексахлорэтана, неизвестно. |
| Влияние на здоровье | Легкое раздражение кожи может возникнуть, если рабочие на военном заводе подверглись воздействию низких концентраций гексахлорэтана.[15]. Рабочие должны носить защитную одежду, чтобы значительно снизить воздействие. Согласно данным, полученным на животных, гексахлорэтан в воздухе может раздражать нос и легкие человека и вызывать некоторое скопление слизи в носу, что очень похоже на аллергию. Он также может раздражать глаза и вызывать их слезотечение. У людей, находящихся в зоне с большим содержанием паров гексахлорэтана, могут подергиваться лицевые мышцы или возникать трудности с движением.[15]. Эти эффекты наблюдались у животных при воздействии на уровнях, намного превышающих те, которые были обнаружены при промышленном использовании гексахлорэтана или те, которые можно было бы ожидать в районах вблизи опасных отходов. Гексахлорэтан не является высокотоксичным веществом. У людей, которые подвергались воздействию большого количества в течение длительного времени, могут быть разрушены клетки печени и накоплен жир в печени. Существует также небольшая вероятность того, что почки могут быть повреждены[15]. Хотя результаты исследований на животных не указывают на то, что гексахлорэтан может затруднить вам забеременеть или что он может навредить вашему ребенку во время беременности, исследования на животных, которые изучали воздействие гексахлорэтана во время беременности, ограничены[15]. Опухоли печени могут развиться у мышей, которые подвергались пероральному воздействию гексахлорэтана в течение всей своей жизни. Опухоли печени распространены у мышей. Гексахлорэтан не обязательно оказывает такое же воздействие на людей. У самцов крыс, которые подвергались воздействию гексахлорэтана в течение своей жизни, развились опухоли почек. Этот тип опухолей не встречается у людей, поэтому маловероятно, что воздействие гексахлорэтана приведет к развитию рака почек. Департамент здравоохранения и социальных служб утверждает, что гексахлорэтан можно обоснованно считать канцерогеном (может вызывать рак). Международное агентство по изучению рака (МАИР) определило, что гексахлорэтан не классифицируется по его канцерогенности для людей. Агентство по охране окружающей среды определило, что гексахлорэтан является возможным канцерогеном для человека[15]. |
| Токсико-кинетика | Ни одно исследование не оценивало абсорбцию HCE у людей при пероральном или ингаляционном воздействии. HCE был обнаружен в фолликулярной жидкости женщин, проходящих экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), во время анализа на наличие загрязняющих веществ в окружающей среде.[16]. Эти данные указывают на потенциал поглощения HCE, но не на источник или путь воздействия. Скорость дермальной абсорбции HCE была описана как ограниченная[1]; абсорбция насыщенного раствора HCE через кожу человека оценивается в 0.023 мг/см2•час[17]. Имеются ограниченные данные о распространении HCE у людей.[16]. Исследования на животных последовательно продемонстрировали, что HCE распределяется в жировой ткани, почках, печени и крови.[18, 19]. Данные исследований in vivo и in vitro подтверждают вывод о том, что метаболизм HCE неполный, с выделением неметаболизированного HCE с выдыхаемым воздухом и, возможно, с мочой. Данные о метаболизме HCE in vivo ограничены тремя исследованиями: Mitoma et al. (1985) на крысах и мышах[20]; Йондорф и др. (1957) у кроликов[21]; и Фаулер (1969) у овец[22]. Каждое из этих исследований предполагает ограниченный метаболизм HCE. Разнообразие промежуточных метаболитов также было обнаружено в выдыхаемом воздухе и моче[21, 22]. Исследования in vitro с использованием микросом печени показали, что метаболизм HCE включает ферменты цитохрома P450 (CYP450), индуцируемые фенобарбиталом.[23, 24]; однако, никаких специфических ферментов не было идентифицировано. Ферменты CYP450, индуцированные фенобарбиталом, включают ферменты из подсемейств 2A, 2B, 2C и 3A. Одно исследование[25]нашли доказательства участия CYP1A2 в метаболизме HCE, хотя это не было подтверждено результатами исследований in vitro с 3-метилхолантреном, индуктором подсемейства CYP450 1[23, 24]. Нет доступных исследований, оценивающих выведение HCE у людей. Исследования на животных показали, что основные пути выведения HCE — через фекалии или выдыхаемый воздух[20-22]. Исследования овец[22]показали, что перорально вводимый HCE выводится через фекалии без абсорбции и метаболизма, в то время как исследования на грызунах[20]предоставили доказательства того, что HCE поглощается и выводится через выдох. Неизвестно, почему существует разница в выведении между овцами и грызунами. |
| Ссылки |
ATSDR. (Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний). (1997). Токсикологический профиль гексахлорэтана. Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США ACGIH. (Американская конференция государственных промышленных гигиенистов). (2001). Документация по предельным значениям для химических веществ и физических агентов и индексам биологического воздействия на 2001 год. Цинциннати, Огайо. US EPA. (Агентство по охране окружающей среды США). (1991). Альфа-2u-глобулин: Связь с химически индуцированной почечной токсичностью и неоплазией у самцов крыс. (EPA/625/3-91/019F). стр. 136. Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США, Форум по оценке рисков Одабаси, М. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 МАИР. (Международное агентство по изучению рака). (1979). Некоторые галогенированные углеводороды: Резюме представленных данных и оценка. В монографиях МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека. Лион, Франция. NTP. (Национальная токсикологическая программа). (2011). Отчет о канцерогенах. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство здравоохранения и социальных служб США. [IARC] Рабочая группа IARC по оценке канцерогенных рисков для человека. 1999. Некоторые химические вещества, вызывающие опухоли почек или мочевого пузыря у грызунов, и некоторые другие вещества. IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами. 2013a. Все, что добавляется в продукты питания в Соединенных Штатах. [FDA] Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами. 2013a. Список косвенных добавок, используемых в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами. [CEC] Комиссия Европейских Сообществ. 2001. Директива Комиссии 2001/91/EC от 29 октября 2001 г. Strueter RP. 1999. Комментарии, полученные от Ассоциации производителей алюминия г-ном Фрэнком Энскомбом, Агентство по охране окружающей среды США, Чикаго, Иллинойс, 25 февраля 1999 г. [CGLI] Совет промышленности Великих озер. 1999. Октахлорстирол и предлагаемые промышленные источники. Отчет рабочей группе OCS по двусторонней стратегии по токсичным веществам Великих озер, 9 марта 1999 г. Scorecard [база данных в Интернете]. 2005. Химический профиль гексахлорэтана (номер CAS: 67-72-1). HazDat. 1995. Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR), Атланта, Джорджия. 9 марта 1993 г. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Юнлай, Э; и др. (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Фисерова-Бергерова В. и др. (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Горзински С. и др. (1985). Наркотический химический токсикол 8: 155-169 Нолан, Р. и Карбовски, Р. (1978). Гексахлорэтан: тканевой клиренс и распределение у крыс Fischer 344. (878213746). Мидленд, Мичиган: Dow Chemical Company, лаборатория токсикологических исследований. Митома, С; (1985) и др. Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Йондорф, В; (1957) и др. Biochem J 65: 14P-15P. Фаулер, Дж. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. Настаинчик, В; и др. (1982а). Биохим Фармакол 31: 391-396. Nastainczyk, W; et al (1982b). В R Snyder (ред.), Биологические реактивные промежуточные продукты II: Химические механизмы и биологические эффекты (т. 136, ч. A, стр. 799-808). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Press. Янагита, К и др. (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| Описание | Гексахлорэтан (HCE) — галогенированный углеводород, состоящий из шести хлоров, присоединенных к этану (ACGIH, 1991); это твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, нестабильное на воздухе и постепенно испаряющееся. Он пахнет камфарой, когда его концентрация в воздухе и воде составляет 150 и 10 ppb соответственно. Сам по себе HCE не загорается легко; однако; в водных небиологических условиях было установлено, что HCE нестабилен и происходит неферментативное дехлорирование в отсутствие никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). Он быстро разлагается в почве или грунтовых водах. Кроме того, некоторые микроорганизмы разлагают HCE без кислорода, и сообщалось о разложении в аэробных условиях. Определена некоторая биоконцентрация HCE в рыбе, хотя верхние уровни в пищевой цепи ограничены, поскольку он быстро метаболизируется рыбой, что обсуждается позже (ATSDR, 1997). Глаза, кожа, дыхательная система и почки были предложены в качестве основных целей у людей при воздействии. Симптомы включают моргание, слезотечение, светобоязнь и раздражение глаз. Кроме того, лицевые мышцы могут испытывать затруднения в движении. Исследования на животных по влиянию HCE во время беременности ограничены. После перорального воздействия HCE в основном распределяется в жировой ткани. Токсикокинетические исследования на животных показали, что HCE в основном локализуется и метаболизируется в печени и почках. Несколько соответствующих метаболитов продемонстрировали токсичность для печени и почек, аналогичную HCE. Неврологические эффекты, такие как тремор и атаксия, наблюдались у собак породы бигль, крыс и беременных крыс. Другие эффекты при вдыхании включали снижение массы тела и увеличение относительной массы печени у крыс и морских свинок. В другом исследовании самцы крыс также показали увеличение относительной массы селезенки и яичек. На основании Положения 65 Калифорнии было предложено, что HCE является канцерогенным для людей и вызывает опухоли в местах, отличных от места проникновения. Нераковые эффекты включают дегенерацию почек (тубулярную нефропатию, некроз эпителия почечных канальцев, образование гиалиновых капель, регенерацию канальцев и трубчатые цилиндры) и гепатоцеллюлярный некроз. Это приводит к гиалиново-капельной нефропатии и почечной токсичности, а также вызывает нарушение сегрегации хромосом, летальность и остановку митотического роста (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Химические свойства | белый кристаллический порошок |
| Химические свойства | Гексахлорэтан — белое твердое вещество с запахом камфары. Он постепенно испаряется при контакте с воздухом. |
| Физические свойства | Ромбовидные, триклинные или кубические, бесцветные кристаллы с запахом, похожим на камфару. Пороговая концентрация запаха составляет 0.15 ppm (цитата, Amoore and Hautala, 1983). |
| Использует | Гексахлорэтан используется как растворитель, в фейерверках и дымовых устройствах; во взрывчатых веществах, в целлулоиде, как инсектицид и как ускоритель вулканизации резины. Ранее он использовался как антигельминтное средство для скота. Гексахлорэтан является высокоэффективным хлорирующим агентом при получении хлорсиланов из гидросиланов. |
| Использует | В металлургии для очистки алюминиевых сплавов, удаления примесей из расплавленных металлов, восстановления металла из руд или продуктов плавки. Дегазирующий агент для магния; для подавления взрывоопасности метана и горения перхлората аммония. Дымогенератор в гранатах; в пиротехнике. Подавляющее воспламенение средство, в огнетушащих жидкостях, полимерная добавка, огнезащитное средство, вулканизирующий агент. В производстве синтетических алмазов. |
| Использует | Применение гексахлорэтана было обширным; однако промышленное использование сокращается. Гексахлорэтан используется в основном в военных дымовых боеприпасах (например, дымовых шашках, гранатах, патронах и снарядах, используемых для создания «дыма» или «тумана») и в пиротехнике. По оценкам, среднегодовое использование гексахлорэтана с 1966 по 1977 год на крупном предприятии по производству дымовых и пиротехнических устройств составило 192 802 фунта. В 1970-х годах около половины распределенного гексахлорэтана использовалось для производства военных дымообразующих и пиротехнических устройств, 30–40 % — для производства дегазирующих гранул для удаления пузырьков воздуха из расплавленной руды на алюминиевых литейных заводах и 10–20 % — в качестве противоглистного средства для борьбы с печеночными сосальщиками у овец и крупного рогатого скота. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отозвало одобрение на использование гексахлорэтана в качестве противоглистного средства в 1971 году, и он, вероятно, больше не используется для этой цели (ATSDR 1997). Его использование для дегазации алюминия также было почти полностью прекращено в Соединенных Штатах (EPA 1999). Другие области применения в металлургии включают очистку сплавов, удаление примесей из расплавленных металлов, извлечение металлов из руд или продуктов плавки, а также в качестве дегазирующего агента для магния; однако Европейский союз начал поэтапный отказ от использования гексахлорэтана в цветной металлургии в 1998 году (EC 1998). Были выявлены и другие прошлые применения гексахлорэтана, но многие из них, вероятно, были прекращены или предполагают использование только ограниченных количеств. Гексахлорэтан используется в качестве лабораторного химиката и как ингредиент в различных фунгицидных и инсектицидных формулах, смазках для экстремального давления и пластиках (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Другие прошлые применения включают в себя как средство от моли и в химической промышленности в качестве полимерной добавки, пластификатора для эфиров целлюлозы, ускорителя, вулканизирующего агента, технологического растворителя в производстве резины, замедлителя в процессах ферментации и компонента подводных красок, а также в производстве некоторых типов синтетических алмазов. Он также использовался в качестве компонента огнетушащих жидкостей, добавки к горючим жидкостям (преобразователь пламени), ингибитора взрывоопасности метана и горения перхлората аммония (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Определение | ХЭБИ: представитель класса хлорэтанов, то есть этан, в котором все атомы водорода заменены хлорными группами. |
| Общее описание | Гексахлорэтан — бесцветное кристаллическое вещество с запахом, похожим на запах камфары. Гексахлорэтан может вызывать заболевания при вдыхании или проглатывании, а также может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки. При нагревании до высоких температур гексахлорэтан может выделять токсичные пары. Основная опасность — угроза окружающей среде. Необходимо принять немедленные меры для ограничения его распространения в окружающую среду. Гексахлорэтан используется для производства других химикатов. |
| Реакции воздуха и воды | Нерастворим в воде. |
| Профиль реактивности | Гексахлорэтан может реагировать с горячим железом, цинком и алюминием. Дегалогенирование гексахлорэтана реакцией со щелочами и металлами приведет к образованию нестабильных хлорацетиленов. Гексахлорэтан также может реагировать с сильными окислителями. |
| Опасность | Токсичен при проглатывании и вдыхании, сильный раздражитель, впитывается через кожу. Возможный канцероген. |
| Опасность для здоровья | Соединение является мощным наркотиком и ядом для печени; может также вызывать изменения в составе крови и неврологические расстройства. Повторное воздействие путем вдыхания может быть смертельным. Проглатывание вызывает рвоту, диарею, тяжелое повреждение слизистой оболочки, некроз печени, цианоз, потерю сознания, потерю рефлексов и смерть. Попадание в глаза вызывает раздражение и слезотечение. Может всасываться через кожу и вызывать серьезные поражения кожи. |
| Опасность для здоровья | Пары гексахлорэтана раздражают глаза и слизистые оболочки. Пероральные дозы 1000 мг/кг вызывали слабость, шаткую походку и подергивание мышц у собак. У кроликов, получавших 1000 мг/кг в течение 12 дней, развился некроз; меньшее количество, 320 мг/кг, вызывало дегенерацию печени; при дозе 100 мг/кг никаких эффектов не наблюдалось (Weeks 1979). Острая ингаляционная токсичность имеет низкий порядок у животных. Подострые токсические эффекты у собак, подвергавшихся воздействию паров гексахлорэтана 260-ppm в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю в течение 6 недель, были: тремор, атаксия, гиперсаливация, покачивание головой и фасцикуляции лицевых мышц (Weeks 1979). Летальная концентрация для крыс составляет 5900 ppm при воздействии в течение 8-часов. Значение LD50, перорально (крысы): 4460 мг/кг Тесты на мутагенность и тератогенность были отрицательными. Канцерогенный потенциал гексахлорэтана был отмечен у подопытных животных только при чрезвычайно высоких дозах, вводимых непрерывно в течение длительного периода времени (ACGIH 1986). Он вызывал опухоли печени у мышей. |
| Опасность пожара | Особая опасность продуктов горения: При пожаре могут образовываться раздражающие пары хлористого водорода. |
| Возможный контакт | В США около половины HCE используется военными для дымообразующих устройств. Он также используется для удаления пузырьков воздуха из расплавленного алюминия. Он может присутствовать в качестве ингредиента в некоторых фунгицидах, инсектицидах, смазочных материалах и пластиках. Он больше не производится в Соединенных Штатах, но образуется как побочный продукт при производстве некоторых химикатов. Может образовываться в мусоросжигательных печах при сжигании материалов, содержащих хлорированные углеводороды. Некоторое количество HCE также может образовываться при реакции хлора с углеродными соединениями в питьевой воде. В качестве лекарственного средства HCE используется как антигельминтное средство для лечения фасциолеза у овец и крупного рогатого скота. Его также добавляют в корм жвачных животных, предотвращая метаногенез и повышая эффективность корма. HCE используется в производстве металлов и сплавов, в основном при очистке алюминиевых сплавов. Он также используется для удаления примесей из расплавленных металлов, восстановления металлов из руд или продуктов плавки и улучшения качества различных металлов и сплавов. HCE содержится в пиротехнике. Он подавляет взрывоопасность метана и горение перхлората аммония. Дым, содержащий HCE, используется для тушения пожаров. HCE имеет различные применения в качестве полимерной добавки. Он обладает огнестойкими свойствами, повышает чувствительность к радиационному сшиванию и используется в качестве вулканизирующего агента. При добавлении к полимерным волокнам HCE действует как набухающий агент и увеличивает сродство к красителям. |
| Первая помощь | Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно снимите все контактные линзы и немедленно промойте глаза в течение как минимум 15 минут, время от времени поднимая верхние и нижние веки. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество попало на кожу, снимите загрязненную одежду и немедленно вымойте ее водой с мылом. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество попало в дыхательные пути, удалите его из зоны воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая маску для реанимации), если дыхание остановилось, и сделайте СЛР, если остановилось сердце. Немедленно доставьте в медицинское учреждение. При проглатывании этого химического вещества обратитесь за медицинской помощью. Дайте большое количество воды и вызовите рвоту. Не вызывайте рвоту у человека без сознания. |
| Канцерогенность | Можно обоснованно предположить, что гексахлорэтан является огеном, основываясь на достаточных доказательствах канцерогенности и канцерогенности для человека, полученных в ходе исследований на подопытных животных. |
| Экологическая судьба | Биологический.В аэробных условиях или в экспериментальных системах, содержащих смешанные культуры, гексахлорэтан, как сообщалось, распадался до тетрахлорэтана (Vogel et al., 1987). В неингибированной бескислородной водной суспензии гексахлорэтан распадался до тетрахлорэтилена. Сообщаемый период полураспада для этого превращения составил 19,7 мин (Jafvert and Wolfe, 1987). Когда гексахлорэтан (5 и 10 мг/л) статически инкубировали в темноте при 25 градусах с дрожжевым экстрактом и инокулятом отстоявшихся бытовых сточных вод в течение 7 дней, наблюдалась 100% биодеградация с быстрой адаптацией (Tabak et al., 1981). Фотолитический.При фотоокислении водного раствора, содержащего гексахлорэтан, ультрафиолетовым светом при температуре 90–95 градусов 25, 50 и 75% его разложились до диоксида углерода через 25,2, 93,7 и 172,0 часа соответственно (Кневенагель и Химмельрайх, 1976). Химический/физический.Сообщаемый период полураспада гидролиза при 25 градусах и pH 7 составляет 1,8 x 109yr (Jeffers et al., 1989). Гидролиз не наблюдался после 13 дней при 85 градусах и значениях pH 3, 7 и 11 (Ellington et al., 1987). Аналогично, не наблюдалось измеримого гидролиза в нейтральных и щелочных условиях (Jeffers and Wolfe, 1996). |
| хранилище | Цветовой код - синий: Опасность для здоровья/Яд: Хранить в безопасном месте, недоступном для ядов. Перед работой с этим химикатом вы должны быть обучены правильному обращению с ним и его хранению. Гексахлорэтан необходимо хранить, избегая контакта с горячим железом, цинком, алюминием и щелочами, поскольку могут возникнуть бурные реакции. Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла. Должна быть установлена регулируемая, маркированная зона, где этот химикат обрабатывается, используется или хранится в соответствии со стандартом OSHA 1910.1045. |
| Перевозки | UN2811 Токсичные твердые вещества, органические, н.у.к., класс опасности: 6.1; Метки: 6.1-Ядовитые материалы, требуется техническое название. UN3077 Экологически опасные вещества, твердые, н.у.к., класс опасности: 9; Метки: 9-Различные опасные материалы, требуется техническое название. |
| Методы очистки | Перегоните его с паром, затем кристаллизуйте из 95% EtOH. Высушите в темноте под вакуумом. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Оценка токсичности | Отчеты о влиянии на здоровье человека ограничены и запутаны совместным воздействием нескольких растворителей или других токсичных веществ (например, дым HCE-оксида цинка), и слишком малы, чтобы дать окончательные выводы о влиянии на здоровье. Исследования на животных показывают, что HCE в первую очередь метаболизируется в тетрахлорэтилен (PERC) и пентахлорэтан ферментами CYP450 печени, с вероятным последующим метаболизмом в TCE. Метаболиты, идентифицированные в моче, включают TCA, трихлорэтанол, щавелевую кислоту, дихлорэтанол, дихлоруксусную кислоту и монохлоруксусную кислоту (Gorzinski et al., 1985). Исследования TCA (потенциального метаболита HCE) показывают, что образование свободных радикалов может играть роль в опосредовании токсичности, особенно в печени. Однако нет данных, демонстрирующих образование свободных радикалов после воздействия HCE, и неизвестно, ответственны ли неизмененный HCE или его метаболиты за токсичность печени и почек, наблюдаемую в исследованиях на животных. Перекисное окисление липидов было описано путем образования малонового диальдегида и сопряженных диенов, в котором участвуют свободные радикалы (Town et al., 1984). В другом исследовании присутствие радиоактивно меченого углерода, измеренное с помощью исследований связывания in vivo, предполагает, что HCE может связываться с ДНК, РНК и белком. Следовательно, почечная токсичность и гепатотоксичность могут также включать связывание HCE с ДНК, РНК или белком, что приводит к цитотоксичности и способствует цитотоксическому повреждению от радикалов. Другая гипотеза заключается в данных о том, что механизм действия 2u-глобулина может способствовать нефропатии, вызванной HCE, но их недостаточно. |
| Несовместимости | Несовместим с сильными кислотами, окислителями (хлоратами, нитратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором и т. д.); контакт может вызвать пожары или взрывы. Хранить вдали от сильных оснований. |
| Утилизация отходов | Сжигание после смешивания с другим горючим топливом. Необходимо соблюдать осторожность, чтобы обеспечить полное сгорание, чтобы предотвратить образование фосгена. Для удаления образующихся галогенокислот необходим кислотный скруббер. Проконсультируйтесь с органами по контролю за окружающей средой для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации. Производители отходов, содержащих это загрязняющее вещество (больше или равно 100 кг/мес), должны соответствовать правилам Агентства по охране окружающей среды, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов. |
| Продукты и сырье для получения гексахлорэтана |
| Сырье | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-ТРИХЛОРАЦЕТОН |
| Приготовление продуктов | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Хлорохинолин |
горячая этикетка : гексахлорэтан, производители, поставщики, завод гексахлорэтана в Китае
Предыдущая статья: Октафторциклобутан
Следующая статья: Хлортрифторэтен
Вам также может понравиться
Отправить запрос
