Сучжоу Сенфейда Химическая Компания, ООД

Позвоните нам: +86-512-83500002

Отправить по электронной почте: sales@senfeida.com

2,2,2-Трифторэтанол

2,2,2-Трифторэтанол

Внедрение продукции

2,2,2-Трифторэтанол Основная информация
Описание Химические свойства Применение Метод приготовления Информация об опасностях и безопасности
Название продукта: 2,2,2-Трифторэтанол
Синонимы: Трифторэтанол(L);2,2,2-Трифторэтанол, трифторэтиловый спирт;2,2,2-Трифторэтанол, химически чистый;2,2,2-Трифторэтан;2,2,2-Трифторэтан-1-ол 99%;2-Гидрокси-1,1,1-трифторэтан, (трифторметил)метанол;2,2,2-ТРИФТОРЭТАНОЛ-D3, ВЫСОКОЕ ОБОГАЩЕНИЕ;1,2,2-трифторэтан-1-ол
КАС: 75-89-8
МФ: C2H3F3O
МВ: 100.04
EINECS: 200-913-6
Категории продуктов: Фторорганические соединения;Органика;Промежуточные продукты API;Другие реагенты;Фторированные строительные блоки;Фторирующие реагенты и строительные блоки для фторированных биохимических соединений;Синтетическая органическая химия;Химия;3;1;bc0001;R00001
Файл Mol: 75-89-8.мол
2,2,2-Trifluoroethanol Structure
 
Химические свойства 2,2,2-трифторэтанола
Температура плавления −44 градуса (лит.)
Точка кипения 77-80 степень (лит.)
плотность 1,391 г/мл при 20 градусах
плотность пара 3,5 (по сравнению с воздухом)
давление пара 70 мм рт. ст. (25 градусов)
показатель преломления n20/Д 1.3(лит.)
Фп 85 градусов по Фаренгейту
температура хранения. Хранить при температуре ниже +30 градуса.
растворимость растворим в хлороформе, метаноле
пка 12,4(при 25 градусах)
форма Жидкость
цвет Прозрачный бесцветный
Удельный вес 1.373
Запах Запах алкоголя
Диапазон pH 5-7 (10% водный раствор)
предел взрываемости 8.4-28.8%(V)
Растворимость в воде Смешивается с водой, эфирами, кетонами, спиртами и хлороформом.
λмакс λ: 260 нм Amax: Меньше или равно 0,03
λ: 280 нм Amax: Меньше или равно 0,02
Мерк 14,9682
БРН 1733203
Диэлектрическая проницаемость 8.5500000000000007
Стабильность: Стабильный. Огнеопасный — обратите внимание на широкие пределы взрываемости. Чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, натрием, калием.
ИнЧИКей RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N
Справочник по базе данных CAS 75-89-8(Справочник базы данных CAS)
Справочник по химии NIST Этанол, 2,2,2-трифтор-(75-89-8)
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды 2,2,2-Трифторэтанол (75-89-8)
 
Информация по безопасности
Коды опасности Хн,Т,Ф
Заявления о рисках 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Заявления о безопасности 26-36-39-45-36/37/39-16
РИДАДР ООН 1986 3/PG 3
WGK Германия 1
РТЕКС КМ5250000
Температура самовоспламенения ~896 градусов по Фаренгейту
Примечание об опасности Легковоспламеняющийся/токсичный
TSCA Да
Класс опасности 3
Группа Упаковки Глава III
Код ТН ВЭД 29055910
Токсичность LD50 перорально у Кролика: 240 мг/кг LD50 дермально у Крысы 1680 мг/кг
 
Информация о безопасности материалов
Провайдер Язык
2,2,2-Трифторэтанол Английский
АКРОС Английский
SigmaAldrich Английский
АЛЬФА Английский
 
2,2,2-Трифторэтанол Применение и синтез
Описание 2,2,2-трифторэтанол или трифторэтанол называется TFEA или TEF, это важный промежуточный продукт фторсодержащих алифатических соединений, он бесцветен, это смешивающиеся жидкости с водой, он имеет похожий запах с этанолом. Из-за сильного электроноакцепторного эффекта трифторметила, кислота трифторметила сильнее этанола, она может образовывать стабильный комплекс с водородными связями (например, тетрагидрофуран, пиридин) с гетероциклическим соединением. Благодаря этим уникальным физическим и химическим свойствам и особой молекулярной структуре, он имеет различные характеристики с другими спиртами, он может участвовать в различных органических реакциях, он может быть окислен до трифторметилацетальдегида или трифторуксусной кислоты, он также может обеспечить трифторметил, он может участвовать в улучшениях Стилла-Дженнари реакции Хорнера-Уодсворта-Эммонса. Он имеет широкий спектр применения в медицине, пестицидах, красителях, энергетике и других аспектах органического синтеза.
Основное применение трифторэтанола - как анестетик, в первую очередь, фторацетиленовый эфир, который синтезируется трифторэтанолом и ацетиленом, заменяет большие побочные эффекты бромфторалканов в качестве анестетика, а затем трихлорэтанол используется в качестве сырья для разработки негорючих, малотоксичных изофлурановых алканов и высокоэффективных новых анестетиков хлорфторалканов. Трифторэтанол может быть введен в структуру препарата в качестве трифторметильной функциональной группы, он может генерировать значительную физиологическую активность, увеличивать жирорастворимость молекул, улучшать эффективность или уменьшать побочные эффекты организма, его синтетические препараты имеют стимуляторы центральной нервной системы флутиказон сеул, замещенные пиридины ингибитор протонной помпы цитоплазматического желудка лансопразол и парипразол, антиаритмические препараты флекаинид с аминами и анальгетики бензодиазепины и лечение дизурии КМД-3212 и так далее.
Химические свойства Температура кипения 73,6 градуса, температура плавления -43,5 градуса, показатель преломления 1,2940, плотность (25 градусов) 1,383 г/см3, энтальпия испарения 37,8 кДж/моль.
Использует (1) Он может быть использован в качестве импортного агента трифторэтила и трифторуксусной этоксикарбонильного агента, синтетических наркотиков фторидного эфира (Флуроксен), изофлурана (Изофлуран) и хлоргалотана (Десфлуран), стимуляторов центральной нервной системы флутиказона Сеула (Флоутил), ингибитора протонной помпы лансопразола (Лансопразол, ингибиторы ПП), антиаритмических препаратов флекаинида с амином (Флекамид), анальгетиков, бензодиазепинов (Квазепам), терапевтического препарата для лечения затрудненного мочеиспускания КМД-3213, гербицида трифторметилтиометила (Трифлусульфуронметил).
(2) Его можно использовать для химических реагентов.
(3) Его можно использовать в качестве растворителя, в качестве импортного агента трифторэтила и трифторуксусной этоксикарбонильного агента, а также в качестве фармацевтических и пестицидных промежуточных продуктов.
(4) Его можно использовать в качестве растворителя, а также в качестве промежуточного продукта в медицине и пестицидах.
Метод приготовления С 1933 года Свартс использовал трифторуксусный ангидрид в качестве сырья, метод каталитического восстановления использовался для получения трихлорэтанола, мы разработали ряд синтетических методов. В зависимости от типа реакцию можно разделить на три вида: окисление, восстановление и гидролиз. В зависимости от сырья ее можно разделить на метод трифторуксусной кислоты, метод трифторацетилхлорида, метод трифторуксусного ангидрида, закон трифторацетата, метод трифторуксусного ацетальдегида, метод поливинилиденфторида, метод трифторэтана (HFC-143a) и метод трифторхлорэтана (HCFC-133a).
Информация об опасностях и безопасности Категория:Легковоспламеняющаяся жидкость
Классификация токсичности:высокотоксичный
Острая пероральная токсичность - крысы LD50:240 мг/кг; Перорально-мышь LD50: 366 мг/кг
Данные о раздражении:Кожа-кролик 0.75 мг/24 часа и тяжелая; Глаза-кролик 20 мг/24 часа легкая
Характеристики опасности воспламенения:При воздействии огня, тепла и окислителей он становится огнеопасным; может гореть и выделять токсичные пары фтора.
Характеристики хранения:Низкотемпературная сушка в вентиляционных камерах; хранить отдельно от окислителей.
Огнетушащее вещество:Сухой порошок, сухой песок, углекислый газ, пена, огнетушащее вещество 1211.
Химические свойства Бесцветная жидкость.
Использует В синтезе медицинских анестетиков, фармацевтических препаратов и агрохимикатов; в полимеризациях. Денатурант белков; стабилизирует пептидные структуры. Очищающий растворитель; элюент в разделениях ВЭЖХ; рабочая жидкость в системах теплового цикла Ренкина. Экологически чистая альтернатива ХФУ.
Использует Трифторэтанол служит растворителем и сырьем в органической химии и биологии. ТФЭ является предпочтительным растворителем для окисления сульфидов с помощью перекиси водорода. Трифторэтанол действует как денатурант белка. Он используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов и лекарственных веществ. Лекарственный флуромер, представляющий собой 2,2,2-трифтор-1-винилоксиэтан, является виниловым эфиром трифторэтанола. Он является эффективным растворителем для пептидов и белков и используется для исследований сворачивания белков на основе ЯМР и в производстве нейлона. Как источник трифторметильной группы он используется в нескольких органических реакциях, например, в модификации Стилла-Дженнари реакции Хорнера-Уодсворта-Эммонса (HWE).
Использует 2,2,2-Трифторэтанол (трифторэтиловый спирт, ТФЭ) используется для изучения конформационных состояний белков и процессов сворачивания и рефолдинга белков.
Определение ChEBI: 2,2,2-трифторэтанол — фтороспирт. Функционально связан с этанолом.
Профиль безопасности Ядовит при приеме внутрь, внутривенном и внутрибрюшинном введении. Умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей. Экспериментальные репродуктивные эффекты. Сильный раздражитель кожи и глаз. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары F-.
Методы очистки Высушите его с помощью CaSO4 и небольшого количества NaHCO3 (для удаления следов кислоты) и перегоните. Очень ТОКСИЧНЫЙ пар. [Beilstein 1 IV 1370.]
 
2,2,2-Продукты и сырье для получения трифторэтанола
Сырье 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(проп-1-ен-2-ил)фенилацетат
Приготовление продуктов 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Трифторацетат калия

горячая этикетка : 2,2,2-трифторэтанол, Китай 2,2,2-трифторэтанол производители, поставщики, завод

Предыдущая статья: 2,2-Дифторэтанол
Следующая статья: Бромуксусная кислота

Вам также может понравиться

(0/10)

clearall