1,2-Октандиол

1,2-Октандиол имеет множество применений. Он используется для улучшения разделения органических кислот и оснований методом ВЭЖХ и для синтеза пальмитатов галогидрина. Кроме того, он изучается на предмет его потенциального использования в качестве педикулицида и, как было показано, эффективен против нашествия вшей.

Диолы способствуют высокой растворимости в воде, гигроскопичности и реакционной способности со многими органическими соединениями, обычно на линейной и алифатической углеродной цепи. 1,2-Октандиол, линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, которые полезны в косметике в качестве консерванта. Он также используется в материалах для покрытий, суспензиях, бумажных фабриках и системах циркуляции воды для эффективной защиты от бактерий и грибков. Он используется как смягчающее средство, увлажнитель и смачивающий агент в косметических средствах и средствах по уходу за кожей. Спирты являются очень слабыми кислотами, поскольку они теряют H+ в гидроксильной группе. Спирты подвергаются реакции дегидратации, что означает удаление молекулы воды, замещенной пи-связью между двумя соседними атомами углерода, с образованием алкенов при нагревании в присутствии сильных кислот, таких как соляная кислота или фосфорная кислота. Первичные и вторичные спирты могут быть окислены до альдегидов и кетонов соответственно. Карбоновые кислоты получаются путем окисления альдегидов. Окисление в органической химии можно рассматривать как потерю водорода или получение кислорода и восстановление с получением водорода или потерей кислорода. Третичные спирты не реагируют с образованием продуктов окисления, поскольку у них нет H, присоединенного к углероду спирта. Спирты подвергаются важным реакциям, называемым нуклеофильным замещением, в которых донор электронов заменяет уходящую группу, обычно сопряженные основания сильных кислот, в качестве ковалентного заместителя некоторого атома. Одной из важных реакций спирта является конденсация. Эфиры образуются путем конденсации двух спиртов при нагревании с серной кислотой; реакция является реакцией дегидратации. Почти бесконечное количество сложных эфиров образуется в результате реакции конденсации, называемой этерификацией, между карбоновой кислотой и спиртом, в результате которой получается вода. Спирты являются важными растворителями и химическим сырьем. Спирты являются промежуточными продуктами для производства целевых соединений, таких как фармацевтические препараты, ветеринарные препараты, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, флотационные агенты, пестициды, гидравлические жидкости и моющие средства.