| Химические свойства |
бесцветная жидкость |
| Использование |
2-Гидроксиэтилметакрилат используется для получения гидрофильных полимеров для биомедицинских устройств. |
| Использование |
2-Гидроксиэтилметакрилат – это метакриловый мономер, используемый в УФ-чернилах, клеях, лаках, стоматологических материалах, искусственных ногтях и т. д. |
| Использование |
2-Гидроксиэтилметакрилат используется в чернилах и покрытиях, отверждаемых УФ-излучением. Он также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках. В стоматологии это один из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом. Далее его используют в качестве мономера при синтезе полимеров для зубопротезирования и для геотехнических затирок в строительных работах. |
| Определение |
2-Гидроксиэтилметакрилат — это еноатный эфир, который представляет собой монометакрилоильное производное этиленгликоля. |
| Общее описание |
2-Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) биосовместим по своей природе. Полимерный гидрогелевый каркас можно получить путем полимеризации ГЭМА в воде. |
| Опасность |
Класс 30% (с ксилолом): Огнеопасно, средняя пожароопасность. |
| Экологическая судьба |
{{0}}Производство и использование гидроксиэтилметакрилата в акриловых смолах, эмалях и в качестве связующего для нетканых материалов может привести к его попаданию в окружающую среду через различные потоки отходов. При попадании в воздух давление паров 0,126 мм рт. ст. при температуре 25 градусов указывает на то, что 2-гидроксиэтилметакрилат будет существовать исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Парофазный 2-гидроксиэтилметакрилат будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 16 часов. Ожидается, что при попадании в почву 2-гидроксиэтилметакрилат будет иметь очень высокую подвижность, исходя из расчетного значения Koc, равного 43. Ожидается, что испарение с влажных поверхностей почвы не будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри, равной 4,6. X10-9 атм-куб. м/моль. 2-Ожидается, что гидроксиэтилметакрилат не будет испаряться с сухой поверхности почвы, исходя из давления его паров. Ожидается, что при попадании в воду 2-гидроксиэтилметакрилат не будет адсорбироваться на взвешенных твердых веществах и оседать в толще воды, исходя из расчетного значения Koc. 2-Гидроксиэтилметакрилат достиг 92-100% своего теоретического БПК за 2 недели при использовании инокулята активированного ила. Судя по расчетной константе закона Генри для этого соединения, не ожидается, что испарение с поверхности воды станет обязательным процессом. По оценкам, КБК 1,3 предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок. Гидролиз 2-гидроксиэтилметакрилата может быть важным процессом в основных условиях, исходя из гидролитического периода полураспада 4 часов при pH 11 для структурно подобного бутилакрилата; Период полураспада бутилакрилата при pH 7, 8 и 9 составил 4 года, 150 дней и 15 дней соответственно. Профессиональное воздействие 2-гидроксиэтилметакрилата может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется 2-гидроксиэтилметакрилат. Население в целом может подвергнуться воздействию 2-гидроксиэтилметакрилата при вдыхании или кожном контакте с акриловыми смолами или эмалями, содержащими это соединение. |
| Метаболизм |
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — это мономер на основе метакриловой кислоты (МАА), используемый для производства биоматериалов, таких как стоматологический клей и композитные смолы. Процесс полимеризации, протекающий in situ, всегда неполный, в результате чего в полости рта присутствуют свободные мономеры. Более того, мономеры могут высвобождаться из реставраций зубов на полимерной основе в результате механического сдвига и ферментативного разрушения полимеров. Они могут проникать в пульпу через микроканалы в структуре дентина. ГЕМА, как и многие мономеры на основе МАА, представляет собой сложный эфир, поэтому в организме он может подвергаться воздействию эстераз и подвергаться разложению. Основным продуктом гидролиза ГЭМА является МАА, который может подвергаться дальнейшей деградации с образованием нескольких промежуточных продуктов потенциальной биологической активности[1]. |
| Методы очистки |
Растворите сложный эфир в воде и экстрагируйте н-гептаном для удаления диметакрилата этиленгликоля (проверено газожидкостной хроматографией и ЯМР) и дважды перегоните его при пониженном давлении [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Бейльштайн 2 IV 1530 г.] |
![2-Пропеновая кислота, 2-[2-(этенилокси)этокси]этиловый эфир](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
