Продукция

Главная / Продукция/ Химические реагенты / Органические реагенты

Диаллилфталат

Внедрение продукции

Диаллилфталат Основная информация

Наименование товара:	Диаллилфталат
Синонимы:	DAP(Диаллилфталат);ДИАЛЛИЛФТАЛАТ ОЕКАНАЛ, 250 мг;ди-2-пропенил1,2-бензолдикарбоксилат;Диаллиловый эфир фталевой кислоты;Диаллиловый эфир о-фталевой кислоты;Диаллиловый эфир киселина фталова;Диаллилэфир фталевой кислоты;диаллилэстеркиселинифталов
КАС:	131-17-9
МФ:	C14H14O4
МВ:	246.26
ЭИНЭКС:	205-016-3
Категории продукта:	сложноэфирная серия;C12 до C63;Карбонильные соединения;Эфиры;Альфа-сортировка;Аналитические стандарты;Ароматические веществаЛетательные/полулетучие вещества;Химический класс;D;DАлфавитный;DIA - DICАналитические стандарты;ЭфирыАналитические стандарты;Пластификаторы;растворитель;131-17-9
Мол Файл:	131-17-9.моль

Химические свойства диаллилфталата

Температура плавления	-70 градус
Точка кипения	165-167 градус/5 мм рт. ст. (лит.)
плотность	1,121 г/мл при 25 градусах (лит.)
плотность пара	8,3 (по сравнению с воздухом)
давление газа	2,3 мм рт.ст. (150 градусов)
показатель преломления	n20/Д 1.519(лит.)
Фп	>230 градусов по Фаренгейту
температура хранения.	Инертная атмосфера,2-8 градус
растворимость	0.18g/l
форма	Жидкость
цвет	Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого
Запах	мягкий запах
Растворимость воды	6 g/L (20 ºC)
БРН	1880877
ИнЧИКей	QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N
ЛогП	3,23 при 20 градусах
Справочник по базе данных CAS	131-17-9(Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST	1,2-Бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир(131-17-9)
Система регистрации веществ EPA	Диаллилфталат (131-17-9)

Информация по технике безопасности

Коды опасностей	Хн,Н
Заявления о рисках	22-50/53
Заявления о безопасности	24/25-60-61
РИДАДР	ООН 3082 9/PG 3
ВГК Германия	2
РТЭКС	4200000 чешских крон
F	19
Температура самовоспламенения	725 градусов по Фаренгейту
ТСКА	Да
Класс опасности	9
Группа упаковки	III
Код ТН ВЭД	29173400
Данные об опасных веществах	131-17-9(данные об опасных веществах)

Информация о паспорте безопасности материалов

Поставщик	Язык
1,2-ди-2-пропениловый эфир бензолдикарбоновой кислоты	Английский
СигмаОлдрич	Английский
АКРОС	Английский
АЛЬФА	Английский

Использование и синтез диаллилфталата

Химические свойства	прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Использование	Диаллилфталат используется в качестве реагента в реакциях с замыканием цикла на основе рутения.
Подготовка	Диаллилфталат (ДАФ) получают реакцией фталевого ангидрида и аллилового спирта:
Приложение	Диаллилфталат является важным мономером для производства термореактивных формовочных компаундов, которые должны обладать хорошей стабильностью размеров и электрическими свойствами, а также быть устойчивыми к нагреванию и растворителям. Диаллилфталат может быть полимеризован или сополимеризован. Обычно это делается путем растворения мономера диаллилфталата в пропаноле 2-, добавления 50% перекиси водорода при температуре около 105 градусов и осаждения форполимера из охлажденного вязкого раствора избытком пропанола 2-. Сополимеры, содержащие диаллилфталат, подходят для специальных покрытий и встраивания, особенно при производстве электронных устройств. Например, чувствительные к влаге эпоксидные соединения, которые сейчас используются в светодиодных (LED) дисплеях, могут быть заменены стабильными эпоксидными герметизирующими смолами на основе диаллилфталата. Добавляя неорганические материалы в композиции форполимеров диаллилфталата, можно получить армированные термореактивные формовочные массы. Стеклоткань или бумагу можно пропитать раствором форполимера, мономера и пероксидного инициатора. После удаления растворителя стеклоткань или бумагу отверждают, получая желаемый защищенный пленкой материал, который используют для отделки, грязеотталкивающих накладок на предметы домашнего обихода, мебель.
Общее описание	Прозрачная бледно-желтая жидкость. Без запаха.
Реакции воздуха и воды	Несовместим с водой и кислородом. Хранить герметично, с ингибитором для предотвращения реакции полимеризации.
Профиль реактивности	Диаллилфталат может реагировать с окислителями. Диаллилфталат также может реагировать с кислотами и щелочами. Диаллилфталат несовместим с водой и кислородом.
Пожароопасность	Диаллилфталат горюч.
Горючесть и взрывоопасность	Не классифицировано
Профиль безопасности	Подозрение на канцероген с экспериментальными данными о канцерогенности. Умеренно токсичен при проглатывании, попадании на кожу, внутрибрюшинном и подкожном введении. Раздражитель глаз. Сообщены данные о мутациях. Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте CO2 или сухие химикаты. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения. См. также АЛЛИЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ и ЭФИРЫ.
Канцерогенность	В 103-недельном исследовании, упомянутом ранее, небольшое увеличение MNCL наблюдалось у самок крыс, получавших 50 или 100 мг/кг/день DAP. MNCL встречается у контрольных крыс F344 с высокой частотой; однако заболеваемость 51% у самок крыс при высоких дозах превышала данные исторического контроля для лаборатории (29%). У самцов крыс не наблюдалось значительного увеличения заболеваемости опухолями. На основании этого исследования считалось, что DAP продемонстрировал двусмысленные доказательства канцерогенности у самок крыс F344 в соответствии с NTP. У самцов и самок мышей B6C3F1, получавших 300 мг/кг DAP через зонд в течение 103 недель (5 дней в неделю), частота возникновения папиллом преджелудка была значительно выше, чем у контрольной группы. Из-за редкости папиллом преджелудка у контрольных мышей B6C3F1 и сопутствующего наблюдения дозозависимой гиперплазии преджелудка считалось, что развитие этих опухолей связано с тестируемым веществом. По сравнению с контрольной группой у мужчин, получавших DAP в дозе 300 мг/кг/день, наблюдалось небольшое увеличение заболеваемости лимфомами. Поскольку увеличение не было статистически значимым по сравнению с историческими контрольными данными, этот эффект не считался связанным с тестируемым веществом.