| Описание |
Глицидол представляет собой хиральную молекулу с эпоксидными и первичными спиртовыми функциональными группами. Это рацемическая смесь, существующая в правовращающей и левовращающей энантиомерной формах. Для получения глицидола доступно несколько синтетических методов. Однако в промышленных масштабах его получают эпоксидированием аллилового спирта перекисью водорода и катализатором (вольфрамом или ванадием) или реакцией эпихлоргидрина с каустиком. Глицидол используется в промышленном синтезе фармацевтических продуктов с 1970-х годов. Однако о его использовании в исследовательских целях сообщалось с 1956 года. Имеющаяся информация указывает на то, что глицидол производится несколькими компаниями в Японии, Германии и США. |
| Химические свойства |
бесцветная жидкость |
| Химические свойства |
Глицидол представляет собой бесцветную жидкость. |
| Использование |
Глицидол используется в качестве стабилизатора натуральных масел и виниловых полимеров, в качестве деэмульгатора и выравнивающего агента для красителей. |
| Использование |
Стабилизатор в производстве виниловых полимеров; промежуточный продукт в синтезе глицерина, глицидиловых эфиров и аминов; присадка для масел и синтетических гидравлических жидкостей; разбавитель эпоксидной смолы. |
| Использование |
Глицидол является стабилизатором при производстве виниловых полимеров; химическое промежуточное соединение при получении глицерина, глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов; в фармацевтике; в санитарной химии.
|
| Определение |
эпоксид |
| Общее описание |
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха. |
| Реакции воздуха и воды |
Чувствителен к влаге. |
| Профиль реактивности |
Глицидол чувствителен к влаге. Глицидол также чувствителен к свету. Глицидол может полимеризоваться при нагревании выше комнатной температуры. Глицидол может потемнеть при хранении. Исследования стабильности глицидола, хранившегося в течение двух недель в защищенном от света месте, показали определенное разложение при 140 градусах по Фаренгейту и явно указывают на нестабильность при 77 градусах по Фаренгейту. Было обнаружено, что раствор глицидола в воде нестабилен при хранении при комнатной температуре, даже после одного дня хранения в воде. темнота. Глицидол несовместим с сильными окислителями. Глицидол подвергается взрывному разложению в присутствии сильных кислот или оснований, солей (таких как хлорид алюминия, хлорид железа (III) или хлорид олова (IV)) или металлов (таких как медь и цинк). Глицидол также несовместим с нитратами. Глицидол разъедает некоторые виды пластмасс, резины и покрытий. |
| Опасность |
Токсичный материал. Вероятный канцероген. |
| Опасность для здоровья |
Глицидол вызывает раздражение глаз, легких и кожи. Чистое соединение вызвало серьезное, но обратимое повреждение роговицы глаз кролика (ACGIH 1986). Воздействие его паров вызывало у мышей раздражение легких, что приводило к пневмониту. Данных о какой-либо кумулятивной токсичности нет. Судя по ограниченным данным о токсичности, опасность для здоровья человека от его воздействия заключается, прежде всего, в раздражении дыхательных путей, стимуляции центральной нервной системы и депрессии.
Глицидол обладает мутагенным действием и дает положительный результат в тесте Эймса на реверсию гистидина. Данных о его канцерогенном действии нет. Внутрибрюшинное введение глицидола крысам показало вредное воздействие на фертильность. |
| Пожароопасность |
Глицидол горюч. |
| Горючесть и взрывоопасность |
Не воспламеняется |
| Профиль безопасности |
Подтвержденный канцероген, имеются данные о канцерогенности. Отравление внутрибрюшинным путем. Умеренно токсичен при проглатывании, вдыхании и контакте с sh. Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты. Раздражитель кожи. Сообщаются данные о мутациях человека. Эксперименты на животных показывают несколько меньшую токсичность, чем у родственных эпоксидных соединений. Готовое впитывается через кожу. Вызывает нервное возбуждение с последующей депрессией. Взрывается при нагревании или в присутствии сильных кислот, оснований, металлов (например, меди, цинка) и солей металлов (например, хлорида алюминия, хлорида железа(II1), хлорида олова(Iy). При нагревании до разложения выделяет едкую дым и пары См. также ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР. |
| Возможный контакт |
Глицидол используется в качестве промежуточного продукта в синтезе глицерина, глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов. |
| Канцерогенность |
На основании достаточных доказательств канцерогенности, полученных в ходе исследований на экспериментальных животных, обоснованно предполагается, что глицидол является канцерогеном для человека. |
| Экологическая судьба |
Химический/Физический.Может гидролизоваться в воде с образованием глицерина (Lyman et al., 1982). |
| Перевозки |
UN2810 Жидкости токсичные органические, н.у.к., Класс опасности: 6.1; Этикетки: 6.1-Ядовитые материалы. Требуется техническое название. |
| Методы очистки |
[S(-)-изомер, § также доступен на полимерном носителе, имеет b 49-50o/7мм, 66-67o/19мм, [ ] D -1 5o(аккуратный)], [ R(+)-изомер имеет b 56 -5 6. 5о/11мм, d 4 1.117, n D 1,429, [ ] D +15o (аккуратно)]. Очистите глицидол фракционной перегонкой. |
| Оценка токсичности |
Глицидол представляет собой небольшую молекулу, имеющую химически активную эпоксидную группу. Следовательно, он действует как прямой алкилирующий агент. Нуклеофильные биоактивные соединения, такие как глутатион, легко реагируют с глицидолом. Глицидол снижает содержание глутатиона в печени крыс за счет прямого связывания с глутатионом. Эксперименты in vitro показали, что глицидол реагирует с очищенной ДНК с образованием аддуктов ДНК. Вероятно, это отвечает за генотоксическую активность соединения без необходимости метаболической активации. |
| Несовместимости |
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Бурная реакция с сильными окислителями, нитратами. Разлагается при контакте (особенно в присутствии тепла) с сильными кислотами, сильными основаниями, водой, солями металлов (например, хлорида алюминия, хлорида железа и хлорида олова) или металлов (меди и цинка), вызывая опасность пожара и взрыва. . Контакт с барием, литием, натрием, магнием и титаном может вызвать полимеризацию. Разъедает некоторые пластмассы, резину и покрытия. |
| Утилизация отходов |
Концентрированные отходы, не содержащие пероксидов: выпускайте жидкость с контролируемой скоростью рядом с пилотным пламенем. Концентрированные отходы, содержащие пероксиды: прокалывание контейнера с отходами с безопасного расстояния с последующим открытым сжиганием. |
