| Описание |
Гексафторизопропанол (ГФИП) — вязкая бесцветная жидкость с резким запахом. Это идеальный растворитель для растворения полиамидов и сложных эфиров, его можно использовать для анализа нейлона. Обычно к элюенту можно добавить небольшое количество трифторацетата натрия, чтобы уменьшить агрегацию образца. ГФИП имеет определенную вязкость, но его температура кипения очень низкая, поэтому нам необходимо проводить анализ в условиях 40 градусов Цельсия, чтобы снизить противодавление колонны. Гексафторизопропанол также является сильнополярным растворителем, что приводит к нелинейности калибровочной кривой, полученной для колонки со смешанным слоем. Поэтому компания Agilent разработала для этого растворителя специальную колонку PL HFIPgel, имеющую пористую структуру, не подверженную влиянию растворителей. |
| Клиническое применение |
Гексафторизопропанол (1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол) можно использовать для приготовления различных высококачественных химикатов, таких как фторсодержащие поверхностно-активные вещества, фторсодержащие эмульгаторы, фторсодержащие фармацевтические препараты. и используется в качестве растворителя или чистящего средства в электронной промышленности.
Препарат может быть использован в качестве фторированного растворителя для повышения эффективности реакции катализируемого родием (I) [4 + 2] внутримолекулярного присоединения эфирсвязанного алкинилдиена и [5 + 2] циклоприсоединения алкинила. винилциклопропан. Препарат представляет собой жидкий химический растворитель пептидов, хорошо растворимый растворитель для пептидов и пептидных промежуточных продуктов. Препарат можно использовать для анализа множества полимеров. |
| Опасности |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол получают из пропан-2-ола. Это прозрачная бесцветная маслянистая жидкость с ароматным запахом. (НТП, 1992) Горючее, может вызвать ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.
|
| Подготовка |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол получают из гексафторпропилена через гексафторацетон, который затем гидрируют.
(CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
|
| Описание |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 градуса. Идентификация опасностей (на основе системы оценки NFPA-704 MR): Здоровье 3; Воспламеняемость 0; Реакционная способность 0. Водорастворимый; растворимость= Больше или равна 100 мг/мл при 20 градусах. |
| Химические свойства |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол (ГФИП) представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую горючую жидкость. Запах описывается как ароматный. |
| Химические свойства |
Бесцветная жидкость |
| Использование |
Гексафторизопропанол используется для производства высококачественных химикатов, таких как фторированные поверхностно-активные вещества, фторированный эмульгатор, фторированные лекарства и т. д. HFIP используется в качестве растворителя или очистителя в электронной промышленности. |
| Использование |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол влияет на нативное состояние белков, денатурируя их, а также стабилизируя -спиральную конформацию развернутых белков и полипептидов. |
| Использование |
Он используется в качестве полярного растворителя и проявляет сильные свойства водородных связей. Он растворяет вещества, являющиеся акцепторами водородных связей, такие как амиды, простые эфиры и широкий спектр полимеров, включая те, которые не растворяются в наиболее распространенных органических растворителях.
|
| Использование |
Обычно используется для получения метакрилатных полимеров, функционализированных гексафторспиртом, для материалов для литографии / нанорисования. |
| Определение |
ChEBI: фторорганическое соединение, образованное заменой всех метильных протонов в пропан-2-оле на фтор. Это метаболит ингаляционного анестетика севофлюрана. |
| Общее описание |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол представляет собой растворитель для пептидной химии в растворенной фазе. Этот фторированный полярный растворитель с высокой ионизирующей способностью облегчает реакции типа Фриделя-Крафтса с использованием ковалентных реагентов в отсутствие катализатора на основе кислоты Льюиса. Он также повышает эффективность катализируемого родием(I) [4+2] внутримолекулярного циклоприсоединения эфир-связанных алкинилдиенов и [5+2] циклоприсоединения алкинилвинилциклопропанов. Кластеры 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропанола катализируют эпоксидирование циклооктена и 1-октена перекисью водорода. |
| Реакции воздуха и воды |
Вода. |
| Профиль реактивности |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол несовместим с кислотами, хлорангидридами и окислителями. |
| Пожароопасность |
1,1,1,3,3,3-Гексафтор-2-пропанол, вероятно, горюч. |
| Возможный контакт |
Специальный растворитель для некоторых полимеров; туалетный реагент. |
| Первая помощь |
Глаза: Проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их. Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20- 30 минуты, время от времени приподнимая нижние и верхние веки. Снимите загрязненную одежду и обувь. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача. Немедленно транспортируйте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются. Кожа: Немедленно залейте пораженную кожу водой и промойте ее в течение не менее 15 минут. Снимите и изолируйте всю загрязненную одежду. Аккуратно и тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, немедленно вызвать врача. Транспортировать пострадавшего в больницу для лечения. Вдыхание: Вынести пострадавшего на свежий воздух. Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких. Если дыхание затруднено, дайте кислород. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Проглатывание: Не вызывать рвоту. Если пострадавший в сознании и у него нет судорог, дайте ему большое количество воды, чтобы разбавить химическое вещество. Никогда ничего не давайте в рот человеку, находящемуся без сознания. При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле, грудной клетке) обратитесь к врачу. Во всех случаях немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если у пострадавшего судороги или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища. |
| хранилище |
Цветовой код — белая полоса (хранить отдельно): Опасность контакта; несовместим с материалами категории Solidwhite. Меры предосторожности при хранении: данное химическое вещество следует хранить в холодильнике и хранить вдали от окисляющих материалов. Хранить вдали от источников возгорания. Защитная одежда (минимальная защитная одежда): если при работе с этим химикатом не используется одноразовая защитная одежда типа Тайвек, наденьте одноразовые рукава типа Тайвек, приклеенные к перчаткам. |
| Перевозки |
ООН 1760 Коррозионные жидкости, н.у.к., Класс опасности: 8; Этикетки: 8-Коррозионный материал. |
| Методы очистки |
Перегоните его через молекулярные сита 3А, сохранив среднюю фракцию. Его получают восстановлением гексафторацетона в тетрагидрофуране (ТГФ). В этом случае гексафторпропанол образует стабильный комплекс 1:1, который перегоняется при 99-100o/760 мм (n 25 1,3283). Комплекс разлагают смешением с 20% олеума и перегонкой в вакууме, а дистиллят перегоняют с получением чистого гексафторпропан-2-ола с b 59о/760мм. 1H ЯМР показывает дублет при 4,52 м.д. (JH,H 2 Гц). Производное бензоила, [10315-85-2] M 272.1, после кристаллизации из пентана при -50o имеет m 53,9o, а его ИК-спектрометрия - при 1760 см-1. [Миддлтон и Линдси J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] Он обладает очень высокими свойствами растворения пептидов, отдельно или в сочетании с CH2Cl2 [использование в качестве растворителя: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Биохимия 29 2639 1990.] КОРРОЗИОННОЕ, вызывает сильное раздражение глаз. |
| Несовместимости |
ГФИП несовместим с кислотами, хлорангидридами и окислителями. |
| Утилизация отходов |
Можно сжечь. В соответствии с 40CFR165 следуйте рекомендациям по утилизации пестицидов и контейнеров с пестицидами. Необходимо утилизировать надлежащим образом, следуя указаниям на упаковке, обратившись в местное или федеральное агентство по контролю за окружающей средой или обратившись в региональное отделение Агентства по охране окружающей среды. Проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации. Производители отходов, содержащих этот загрязнитель (более или равных 100 кг/мес), должны соответствовать правилам EPA, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов. |
![2,6,10,10-Тетраметил-1-оксаспиро[4.5]дек-6-ен](/uploads/41226/small/2-6-10-10-tetramethyl-1-oxaspiro-4-5-dec-669f47.gif?size=336x0)
