Внедрение продукции
| Барбитуровая кислота Основная информация |
| Наименование товара: | Барбитуровая кислота |
| Синонимы: | Дигидрат бабитуровой кислоты; фторурацилродственное соединение A; LABOTEST-BB LT00891695; БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА; МАЛОНИЛМОчевина; Балонилмочевинная кислота; РЕАГЕНТ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ ПЛЮС(TM) 99%; БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ |
| КАС: | 67-52-7 |
| МФ: | C4H4N2O3 |
| МВ: | 128.09 |
| ЭИНЭКС: | 200-658-0 |
| Категории продукта: | Основы и родственные реагенты;Промежуточные и чистые химикаты;Разные биохимические вещества;Пиримидиновый ряд;Нуклеотиды;Фармацевтические препараты;ПИРИМИДИН;Фармацевтические промежуточные продукты;Гетероцикл-пиримидиновый ряд;Индолины, индолы, индазолы;67-52-7 |
| Мол Файл: | 67-52-7.моль |
 |
|
| Химические свойства барбитуровой кислоты |
| Температура плавления | 248-252 градус (дес.) (букв.) |
| Точка кипения | 260 градусов (разложение) |
| плотность | 1,6006 (грубая оценка) |
| показатель преломления | 1,4610 (оценка) |
| Фп | 150 градусов |
| температура хранения. | Хранить при температуре ниже +30 градуса. |
| растворимость | 11.45g/l |
| форма | Порошок/Твердый |
| пка | 4,01 (при 25 градусах) |
| цвет | Легкий крем |
| РН | 2-3 (50 г/л, H2O, 60 градусов) |
| Запах | Без запаха |
| Растворимость воды | 142 g/L (20 ºC) |
| Мерк | 14,963 |
| БРН | 120502 |
| ИнЧИКей | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS | 67-52-7(Справочник по базе данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Барбитуровая кислота(67-52-7) |
| Система регистрации веществ EPA | Барбитуровая кислота (67-52-7) |
| Информация по технике безопасности |
| Заявления о рисках | 36/37/38 |
| Заявления о безопасности | 24/25 |
| ВГК Германия | 1 |
| РТЭКС | CP8000000 |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29335200 |
| Токсичность | LD50 при пероральном приеме у кроликов: > 5000 мг/кг. |
| Информация о паспорте безопасности материалов |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Малонилмочевина | Английский |
| СигмаОлдрич | Английский |
| АКРОС | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез барбитуровой кислоты |
| Описание | Барбитураты являются производными барбитуровой кислоты, барбитуровая кислота образуется в результате конденсации малоновой кислоты и мочевины, сама по себе не оказывает анестезирующего действия, но если ее атомы С2 и С5 замещены разными генами, она может генерировать многие виды барбитуратов, например кислород C2 заменяется серой, в результате чего образуются барбитураты серы, такие как тиопентал. Механизм действия барбитуратов в основном одинаков, они действуют на разные уровни центральной нервной системы и обладают неспецифическим торможением. Его седативный и снотворный эффекты могут быть связаны с избирательным ингибированием вышележащей активирующей ретикулярной системы таламуса, тем самым блокируя передачу возбуждения в кору головного мозга. Его противосудорожное действие достигается за счет ингибирования синаптической передачи в центральной нервной системе и улучшения порога электрической стимуляции в моторной коре. барбитураты, оказывающие терапевтическое действие, играют тормозящую роль в ЦНС, например фенобарбитал (фенобарбитон), амобарбитал (амилобарбитон), тиопентал, метогекситал (метогекси-тон). Ингибирующие барбитураты обладают седативным, снотворным, противосудорожным и анестезирующим действием, но их седативно-снотворное действие исключено, поскольку при этом легко вызвать тяжелую толерантность, лекарственную зависимость и индукцию лекарственных ферментов печени. Из-за некоторых различий в химической структуре, способы выведения из организма и жирорастворимости каждого препарата различны, поэтому скорость проявления эффекта и время его действия также различаются. Барбитураты длительного действия, такие как фенобарбитал (фенобарбитон), до сих пор используются в противосудорожном лечении эпилепсии. Барбитураты ультракороткого действия (тиопентал и метогекситал) часто применяются в качестве внутривенных анестетиков. В настоящее время в клинической практике используется около десяти видов внутривенных анестетиков, но обычно используются от трех до пяти видов. С точки зрения анестезиологии, барбитураты можно разделить на две категории, а именно снотворные барбитураты и барбитуратную анестезию. Первые представляют собой заметно более медленные препараты, такие как фенобарбитал, оказывающие седативное действие, перед наркозом их введение может привести к успокоению больного. После внутривенного введения последнего сознание вскоре исчезает, его применяют в основном для общей анестезии, при которой чаще всего применяют тиопентал, поэтому этот препарат является репрезентативным. Фенобарбитал представляет собой производное барбитуровой кислоты, имеющее слабую кислоту, является центральным ингибитором, главным образом ингибирующим восходящую ретикулярную активирующую систему мозга. От мелкой до глубокой степени ингибирования препарата обусловлено количество от малого до большого, он оказывает седативный, снотворный, противосудорожный, анестезирующий эффект разной степени. Кроме того, препарат оказывает и противоэпилептическое действие. Приведенная выше информация отредактирована химической книгой Тянь Е. |
| Химические свойства | Мелкокристаллический порошок кремового цвета. Без запаха. Растворим в воде и эфире, нерастворим в воде и спирте. |
| Использование | Барбитуровая кислота широко используется в производстве пластмасс, текстиля, полимеров и фармацевтических препаратов. Это активный ингредиент в производстве витамина B2. Это сильная кислота в водной среде с активной метиленовой группой, участвующая в конденсации Кневенегаля. Он используется в качестве предшественника для получения 5-арилиденбарбитуровой кислоты путем реакции с ароматическим альдегидом. Он также используется при электрохимическом окислении йода с использованием циклической вольтамперометрии и контролируемой потенциальной кулонометрии. |
| Определение | ChEBI: Барбитуровая кислота представляет собой барбитурат, структура которого представляет собой структуру пергидропиримидина, замещенного у C-2, -4 и -6 оксогруппами. Барбитуровая кислота является исходным соединением барбитуратов, хотя сама по себе она не является фармакологически активной. Он играет роль аллергена и ксенобиотика. Это сопряженная кислота барбитурата, барбитурата (2-) и барбитурата (1-). |
| Подготовка | Барбитуровую кислоту получают реакцией диэтилмалоната и мочевины. Сначала поместите мочевину в реакционный резервуар, содержащий метанол, нагрейте, кипятите с обратным холодильником, растворите, затем добавьте высушенный диэтилмалонат и метоксид натрия, реакционную смесь кипятят с обратным холодильником при 66-68 степени в течение 4-5 ч, после дистилляции для извлечения метанола. , охладив до степени 40-50, добавьте разбавленную соляную кислоту, чтобы довести pH до 1-2. Охладите до комнатной температуры, бросьте, чтобы получить неочищенный продукт, промойте один раз дистиллированной водой, высушите, чтобы получить неочищенный продукт, а затем очистите водой. и активированный уголь, сухой для получения продуктов. Промышленная барбитуровая кислота представляет собой белый или розовый кристаллический порошок, сильно кислый, содержание более 98%, температура плавления выше или равна 245 градусам. Расход материала фиксированный: диэтилмалонат 1098кг/т, карбамид 476кг/т, кислота соляная (III ч.д.) 681кг/т, метанол натрия (28%) 369кг/т, метанол 1025кг/т. |
| Приложение | Барбитуровая кислота является исходным соединением барбитуратов. Незамещенная барбитуровая кислота не обладает снотворными свойствами. Барбитуровую кислоту (БА) можно использовать для получения соответствующих гемиаминалов путем хемоселективного восстановления в присутствии реагента SmI2/H2O. Его можно использовать при получении нанолистов сопряженного нитрида углерода, модифицированных БА. Его можно использовать для синтеза: 5-Производные илиденбарбитуровой кислоты конденсацией Кнёвенагеля с ароматическими и -сопряженными ароматическими альдегидами 5-диаминометиленбарбитураты путем реакции с замещенными карбодиимидами |
| Реакции | Барбитуровая кислота с ароматическими альдегидами была использована в экспериментальном исследовании, призванном продемонстрировать повышенную эффективность реакции конденсации Кнёвенагеля барбитуровой кислоты и различных ароматических альдегидов на основном оксиде алюминия в отсутствие органических растворителей при микроволновом облучении. Его также можно использовать при электрохимическом окислении йода с использованием циклической вольтамперометрии и кулонометрии с контролируемым потенциалом. |
| Общее описание | Барбитуровая кислота является полезной кислотой для органического синтеза и синтеза лекарств. Его дигидратную форму можно синтезировать из барбитуровой кислоты путем кристаллизации из водного раствора. Кристаллическая структура барбитуровой кислоты (в таутомерной форме) исследована методом трехмерного преобразования Фурье. Сообщается, что его енольная кристаллическая форма термодинамически стабильна. |
| Методы очистки | Дважды перекристаллизуйте из H2O, затем высушите 2 суток при 100°. [Бейльштейн 24 III/IV 1873 г.] |
| Продукты и сырье для приготовления барбитуровой кислоты |
| Сырье | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-ФТОРДИГИДРО-6-ГИДРОКСИ-2,4-(1H,3H)-ПИРИМИДИНДИОН |
| Подготовка продуктов | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->ПРЯМОЙ ЖЕЛТЫЙ 147 |
горячая этикетка : барбитуровая кислота, Китайские производители барбитуровой кислоты, поставщики, завод
Предыдущая статья: Триметоксиметан
Следующая статья: Натрий, железо, ЭДДГА
Вам также может понравиться
Отправить запрос
