Внедрение продукции
| Дихлорметан Основная информация |
| Обзор Химические свойства Применение Вред Анализ содержания Токсичность Опасности и информация по безопасности |
| Название продукта: | Дихлорметан |
| Синонимы: | F30;F30(хлоруглерод);Хладон 30;Фреон30;HCC30;Хладон30;М-чистый Д;Метаклен |
| КАС: | 75-09-2 |
| МФ: | CH2Cl2 |
| МВ: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Категории продуктов: | Стандартный раствор летучих органических соединений для анализа воды и почвы;Стандартные растворы (ЛОС);Безводные растворители;Синтетическая органическая химия;Растворители для ВЭЖХ;CHROMASOLV Plus;Растворители класса ВЭЖХ Plus (CHROMASOLV);Аналитические реагенты общего назначения;CD;Puriss pa;Puriss pa ACS;Безводные;Продукты;Возвратные контейнеры;Бочки с закрытым днищем;Линия продуктов для бочек;Аналитические реагенты;Аналитика/хроматография;Хроматографические реагенты и растворители класса ВЭЖХ и растворители класса ВЭЖХ (CHROMASOLV);Растворители ВЭЖХ/УВЭЖХ (CHROMASOLV);Полуобъемные растворители;Растворитель по применению;Варианты упаковки растворителя;Растворители УВЭЖХ (CHROMASOLV);Бутылки Sure/Seal;Биотехнологические растворители;ACS и Растворители класса ACS;Хладагенты;Органические вещества;Альфа, омега-бифункциональные алканы;Альфа, омега-дихлоралканы;Аналитическая химия;Монофункциональные и альфа, омега-бифункциональные алканы;Растворители для ВЭЖХ и спектрофотометрии;Растворители для спектрофотометрии;Дихлорметан (метиленхлорид);Растворитель по типу;Растворители;CHROMASOLV для ВЭЖХ;Алюминиевые бутылки;Бутылки из янтарного стекла;Мультифармацевтический;Бутылки для растворителей;Класс ACS;ЯМР;Спектрофотометрический класс;Спектрофотометрические растворители;Растворители для спектроскопии (ИК;УФ/видимый);Инфракрасная (ИК) спектроскопия;ИК-растворители;Растворители для ИК-спектроскопии;Спектроскопия;Фармацевтические промежуточные продукты;75-09-2 |
| Файл Mol: | 75-09-2.мол |
 |
|
| Химические свойства дихлорметана |
| Температура плавления | -97 степень |
| Точка кипения | 39.8-40 градус мм рт. ст.(лит.) |
| плотность | 1,325 г/мл при 25 градусах (лит.) |
| плотность пара | 2,9 (по сравнению с воздухом) |
| давление пара | 24,45 фунтов на квадратный дюйм (55 градусов) |
| показатель преломления | n20/Д 1.424(лит.) |
| Фп | 39-40 степень |
| температура хранения. | комнатная температура |
| растворимость | Смешивается с этилацетатом, спиртом, гексанами, метанолом, диэтиловым эфиром, н-октанолом, ацетоном, бензолом, четыреххлористым углеродом, диэтиловым эфиром и хлороформом. |
| форма | Жидкость |
| цвет | APHA: Меньше или равно 10 |
| Удельный вес | 1.329 (20/20 градусов) |
| Запах | Порог восприятия запаха от 160 до 230 ppm |
| Порог обоняния | 160 частей на миллион |
| предел взрываемости | 13-22%(V) |
| Растворимость в воде | 20 g/L (20 ºC) |
| λмакс | λ: 235 нм Aмакс: 1.00 λ: 240 нм Aмакс: 0,20 λ: 250 нм Aмакс: 0,05 λ: 260 нм Aмакс: 0,02 λ: {{0}} нм Aмакс: 0,01 |
| Мерк | 14,6063 |
| БРН | 1730800 |
| Константа закона Генри | 2,49 при 30 градусах (газовая хроматография в парофазном диапазоне, Санц и др., 1997) |
| Диэлектрическая проницаемость | 9.1(20 градусов) |
| Пределы воздействия | TLV-TWA 50 частей на миллион (-175 мг/м3) (ACGIH); канцерогенность: предполагаемый канцероген для человека (ACGIH), достаточные доказательства для животных, недостаточные доказательства для человека (IARC). |
| Стабильность: | Летучий |
| ЛогП | 1.250 |
| Справочник по базе данных CAS | 75-09-2(Справочник базы данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Метиленхлорид(75-09-2) |
| МАИР | 2A (Том. Доп. 7, 71, 110) 2017 |
| Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды | Метиленхлорид (75-09-2) |
| Информация по безопасности |
| Коды опасности | Хн,Т,Ф,Н,С |
| Заявления о рисках | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Заявления о безопасности | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| РИДАДР | ООН 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Германия | 2 |
| РТЕКС | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Температура самовоспламенения | 556 градусов |
| Примечание об опасности | Вредный |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 2903 12 00 |
| Класс опасности | 6.1 |
| Группа упаковки | Глава III |
| Данные об опасных веществах | 75-09-2(Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 перорально у молодых взрослых крыс: 1,6 мл/кг (Кимура) |
| ИДЛА | 2300 частей на миллион |
| Информация о безопасности материалов |
| Использование и синтез дихлорметана |
| Обзор | Дихлорметан (ДХМ), также известный как метиленхлорид, представляет собой прозрачное, бесцветное, летучее галогенированное алифатическое углеводородное соединение с эфироподобным слегка сладковатым запахом. Он умеренно растворим в воде, а также в большинстве органических растворителей, а именно: эфире, этаноле, кетонах, альдегидах и фенолах (1). Примечательно, что пары ДХМ тяжелее воздуха и обычно невзрывоопасны, стабильны и не воспламеняемы при воздействии на воздух; однако следует избегать температур выше 100oC. Хотя природные источники не вносят большого вклада в глобальный выброс ДХМ, последний может привести к образованию первого. |
| Химические свойства | Метиленхлорид сильно реагирует с активными металлами, такими как калий, натрий и литий, и сильными основаниями, например, трет-бутоксидом калия. Однако это соединение несовместимо с сильными едкими веществами, сильными окислителями и химически активными металлами, такими как порошки магния и алюминия. Примечательно, что метиленхлорид может воздействовать на некоторые виды покрытий, пластик и резину. Кроме того, дихлорметан реагирует с жидким кислородом, сплавом натрия и калия и тетраоксидом азота. При контакте с водой это соединение разъедает некоторые виды нержавеющей стали, никель, медь, а также железо. При воздействии тепла или воды дихлорметан становится очень чувствительным, поскольку подвергается гидролизу, который ускоряется светом. При нормальных условиях растворы DCM, такие как ацетон или этанол, должны быть стабильны в течение 24 часов. Метиленхлорид не реагирует со щелочными металлами, цинком, аминами, магнием, а также сплавами цинка и алюминия. При смешивании с азотной кислотой или пятиокисью азота соединение может сильно взорваться. Метиленхлорид воспламеняется при смешивании с парами метанола в воздухе. Поскольку данное соединение может взорваться, важно избегать определенных условий, таких как искры, горячие поверхности, открытый огонь, тепло, статические разряды и другие источники возгорания. |
| Использует | Домашнее хозяйство Использование Соединение используется при ремонте ванн. Дихлорметан широко используется в промышленности при производстве фармацевтических препаратов, стрипперов и технологических растворителей. Промышленное и производственное использование DCM — это растворитель, который содержится в средствах для снятия лака и краски, которые часто используются для удаления лакокрасочных покрытий с различных поверхностей. В качестве растворителя в фармацевтической промышленности DCM используется для приготовления цефалоспорина и ампициллина. Производство продуктов питания и напитков Он также используется в производстве напитков и продуктов питания в качестве экстракционного растворителя. Например, DCM может использоваться для декофеинизации необжаренных кофейных зерен, а также чайных листьев. Соединение также используется при создании экстракта хмеля для пива, напитков и других ароматизаторов для продуктов питания, а также при обработке специй. Транспортная промышленность DCM обычно используется для обезжиривания металлических деталей и поверхностей, таких как железнодорожное оборудование и пути, а также компоненты самолетов. Его также можно использовать для обезжиривания и смазывания продуктов, используемых в автомобильной продукции, например, для удаления прокладки и для подготовки металлических деталей к новой прокладке. Эксперты в области автомобилестроения обычно используют процесс обезжиривания парами дихлорметана для удаления жира и масел с автомобильных деталей транзисторов, узлов космических аппаратов, компонентов самолетов и дизельных двигателей. Сегодня специалисты могут безопасно и быстро очищать транспортные системы, используя методы обезжиривания, которые зависят от метиленхлорида. Медицинская промышленность Дихлорметан используется в лабораториях при извлечении химикатов из продуктов питания или растений для лекарств, таких как антибиотики, стероиды и витамины. Кроме того, медицинское оборудование можно эффективно и быстро очищать с помощью очистителей на основе дихлорметана, избегая при этом повреждения термочувствительных деталей и проблем с коррозией. Фотопленки Метиленхлорид используется в качестве растворителя при производстве триацетата целлюлозы (CTA), который применяется при создании защитных пленок в фотографии. При растворении в DCM CTA начинает испаряться, а волокно ацетата остается. Электронная промышленность Метиленхлорид используется в производстве печатных плат в электронной промышленности. DCM используется для обезжиривания фольгированной поверхности подложки перед нанесением на плату слоя фоторезиста. |
| Ущерб | Дихлорметан попадает в организм человека в основном через дыхательные пути и может вызывать анестезирующие эффекты, такие как повреждения дыхательной системы и центральной нервной системы. При использовании в качестве средства для удаления краски было обнаружено, что DCM присутствует в высоких концентрациях в помещениях. Соединение может подвергаться воздействию на население в целом через питьевую воду, воздух и контакт с пищей, хотя и в гораздо меньших количествах. Более того, соединение не может накапливаться в атмосфере из-за его скорости фотолиза. Рабочие, которые заняты в производстве DCM, поликарбонатной смолы и состава для удаления краски, подвергаются высокому риску воздействия. |
| Анализ содержания | Дихлорметан можно отделить с помощью дибутилфталата (ДБФ), затем обнаружить с помощью ГХ с ТПД и количественно определить путем сравнения со стандартным дихлорметаном. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); носитель для белой диатомовой земли 6201 (40-60 меш) или эквивалент; неподвижная фаза, ДБФ (в эфире); стандартный дихлорметан, хроматографически чистый дихлорметан; Приборы: газовый хроматограф с ДТП, колонка, колонка из нержавеющей стали размером 3 м x 3-4 мм (внутренний диаметр). Условия: фиксированная фаза, 20%: температура газификации DBP/6021, 100 градусов, температура детектирования 100 градусов; скорость потока газа-носителя, 70 мл/мин, температура колонки 70 градусов; ток моста ДТП, 200 мА ~; объем инжекции,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Токсичность | ДСП не содержит конкретных положений (остаточное количество дихлорметана в продуктах должно быть сведено к минимуму при условии удовлетворения потребностей производства; ФАО/ВОЗ, 1998). |
| Информация об опасностях и безопасности | степень токсичности:ВОЗ Класс II острая токсичность:острая пероральная LD50 у крыс 1600 мг/кг; внутрибрюшинная LD50 у мышей: 437 мг/кг Физиологическая стимуляция:кожа-кролик 810 мг/24 часа Тяжелая; глаза-кролик 500 мг/24 часа Слабая Характеристики взрывоопасности:Взрывоопасен при смешивании с воздухом или кислородом. Характеристики опасности возгорания:При нагревании выделяет фосген. Его пары не воспламеняются. Характеристики транспортировки и хранения:В сухом проветриваемом складском помещении при низкой температуре, отдельно от окислителей и азотной кислоты. огнетушащее вещество:Пенный огнетушитель, углекислый газ, распыленная вода, желтый песок. профессиональный стандарт:TWA 350 мг/м3; STEL 879 мг/м3. |
| Описание | Дихлорметан — бесцветная жидкость с эфирным, но резким запахом. Его смешиваемость со спиртом и эфиром и слабая растворимость в воде сделали его идеальным растворителем и в остальном чрезвычайно универсальным химикатом. Он использовался в промышленности (растворитель и средство для удаления краски), как лекарство (ингаляционный анестетик) и как сельскохозяйственный химикат (регулятор роста и удобрение). Он является наркотическим в высоких концентрациях и канцерогенным. Вдыхание этого вещества раздражает нос и горло и влияет на центральную нервную систему. |
| Химические свойства | Дихлорметан — бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом. Он не встречается в природе в природе. Его получают из метана или древесного спирта. Дихлорметан широко используется в промышленности: как растворитель в средствах для снятия краски, как пропеллент в аэрозолях и как технологический растворитель при производстве лекарств. Дихлорметан также используется в качестве растворителя для очистки и отделки металлов, а также одобрен в качестве экстракционного растворителя для специй и хмеля. Воздействие дихлорметана происходит на рабочих местах при вдыхании паров от средств для снятия краски, в которых он содержится (проверьте этикетку), вдыхании паров от аэрозольных баллончиков, в которых он используется (проверьте этикетку), и вдыхании загрязненного воздуха вблизи свалок. |
| Физические свойства | Прозрачная, бесцветная жидкость со сладким, пронзительным, эфирным запахом. Леонардос и др. (1969) определили пороговую концентрацию запаха 214.0 ppmv. Средние минимально определяемые пороговые концентрации запаха технического метиленхлорида в воде при 60 градусах и в воздухе при 40 градусах составили 5,6 и 24 мг/л соответственно (Александр и др., 1982). |
| Использует | Дихлорметан, также называемый метиленхлоридом, широко используется в качестве растворителя, обезжиривающего и чистящего реагента, в средствах для удаления краски, а также при извлечении органических соединений из воды для анализов. |
| Использует | Метиленхлорид в основном используется как растворитель для удаления краски. Он также используется как аэрозольный пропеллент, растворитель для обработки в производстве стероидов, антибиотиков, витаминов и покрытий для таблеток. Кроме того, он служит обезжиривающим средством, особенно в производстве электроники. Метиленхлорид также используется как вспенивающий агент для уретановой пены. Он находит применение в очистке металлов, производстве поликарбонатных смол и триацетатных волокон, обработке пленок, чернильных составах и как экстракционный растворитель для пряных олеорезинов, кофеина и хмеля. Благодаря своей высокой летучести он обычно используется в качестве растворителя в различных процессах экстракции. Метиленхлорид обладает сильной растворяющей способностью для эфиров целлюлозы, жиров, масел, смол и каучука. Он более растворим в воде по сравнению с другими хлорированными растворителями. В прошлом он был одобрен для использования в качестве инсектицида для товарной фумигации клубники, цитрусовых и зерна. |
| Определение | ChEBI: Дихлорметан является членом класса хлорметанов, то есть метана, в котором два водорода заменены хлором. Плотная, негорючая бесцветная жидкость при комнатной температуре (т. кип. 40 градусов, d=1.33), которая не смешивается с водой, широко используется в качестве растворителя, средства для снятия краски и для удаления кофеина из кофе и чая. Он играет роль полярного апротонного растворителя, канцерогенного агента и хладагента. Он является членом хлорметанов и летучим органическим соединением. |
| Методы производства | Дихлорметан был впервые получен Реньо в 1840 году путем хлорирования метилхлорида на солнечном свете. Он стал важным промышленным химикатом во время Второй мировой войны. В настоящее время для производства дихлорметана используются два коммерческих процесса — гидрохлорирование метанола и прямое хлорирование метана (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Преобладающий метод производства дихлорметана использует в качестве первого шага реакцию хлористого водорода и метанола с получением метилхлорида. Избыток метилхлорида затем смешивается с хлором и реагирует с получением дихлорметана с хлороформом и четыреххлористым углеродом в качестве побочных продуктов. Эта реакция обычно проводится в газовой фазе термически, но также может быть проведена каталитически или фотолитически. При низкой температуре и высоком давлении жидкофазный процесс способен обеспечить высокую селективность для дихлорметана (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Реакции | Метиленхлорид бурно реагирует в присутствии щелочных или щелочноземельных металлов и гидролизуется до формальдегида в присутствии водного основания. Реакции алкилирования происходят в обеих функциях, таким образом, происходит дизамещение. |
| Общее описание | Дихлорметан был испытан в качестве растворяющей среды для дипиридин-хрома(VI) оксида. Растворимость была зарегистрирована как 12,5 г/100 мл. Роль количества TiO2Исследована загрузка на активированный уголь, используемый при фоторазложении дихлорметана. |
| Реакции воздуха и воды | Метиленхлорид — бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом. Немного растворим в воде. Подвержен медленному гидролизу, который ускоряется под действием света. |
| Профиль реактивности | Дихлорметан бурно реагирует с активными металлами, такими как литий, натрий и калий, и с сильными основаниями, такими как трет-бутоксид калия. Дихлорметан несовместим с сильными окислителями, сильными едкими веществами и химически активными металлами, такими как порошки алюминия или магния. Жидкость разъедает некоторые виды пластика, резины и покрытия. Дихлорметан реагирует со сплавом натрия и калия (водород калия + N-метил-N-нитрозомочевина), тетраоксидом азота и жидким кислородом. Дихлорметан также реагирует с титаном. При контакте с водой дихлорметан разъедает железо, некоторые виды нержавеющей стали, медь и никель. Дихлорметан несовместим со щелочными металлами. Дихлорметан несовместим с аминами, цинком и сплавами алюминия, магния и цинка. Дихлорметан может взорваться при смешивании с пентаоксидом диазота или азотной кислотой. Смеси дихлорметана в воздухе с парами метанола являются огнеопасными. |
| Опасность | Токсично. Наркотик. Нарушение центральной нервной системы и карбоксигемоглобинемия. Возможный канцероген. |
| Опасность для здоровья | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm в течение 8 ч) может привести к головокружению, усталости, слабости и тошноте. Контакт соединения с глазами вызывает болезненное раздражение и может привести к конъюнктивиту и повреждению роговицы, если его не удалить немедленно промыванием. Дихлорметан является слабым раздражителем кожи и при длительном контакте (например, под одеждой или обувью) может вызвать ожоги через 30–60 мин воздействия. Дихлорметан не является тератогенным при уровнях до 4500 ppm или эмбриотоксичным для крыс и мышей при уровнях до 1250 ppm. |
| Опасность пожара | Особая опасность продуктов горения: Продукты распада, образующиеся при пожаре, могут быть раздражающими или токсичными. |
| Воспламеняемость и взрывоопасность | Негорючий. Пары дихлорметана, сконцентрированные в закрытом или плохо проветриваемом помещении, могут воспламениться от искры высокой энергии, пламени или источника тепла высокой интенсивности. |
| Химическая реактивность | Реакция с водой: реакции нет; Реакция с обычными материалами: реакции нет; Стабильность при транспортировке: стабильно; Нейтрализующие агенты для кислот и едких веществ: не применимо; Полимеризация: не применимо; Ингибитор полимеризации: не применимо. |
| Профиль безопасности | Подтвержденный канцероген с экспериментальными канцерогенными и опухолеобразующими данными. Ядовит при внутривенном введении. Умеренно токсичен при приеме внутрь, подкожно и внутрибрюшинно. Слабо токсичен при вдыхании. Системные эффекты у человека при приеме внутрь и вдыхании: парестезия, сонливость, изменение времени сна, судороги, эйфория и изменение скорости кардалака. Экспериментальный тератоген. Экспериментальные репродуктивные эффекты. Сильный раздражитель глаз и кожи. Сообщаются данные о мутациях у человека. Он воспламеняется в диапазоне 12-19% на воздухе, но воспламенение затруднено. Он не образует взрывоопасных смесей с воздухом при обычных температурах. Смеси на воздухе с парами метанола воспламеняемы. Он образует взрывоопасные смеси с атмосферой с высоким содержанием кислорода, в жидком O2, N2O4, K, Na, NaK. Взрывоопасен в виде паров при воздействии тепла или пламени. Реагирует бурно с Li, NaK, трет-бутоксидом калия (KOH + N-метил-N-нитрозомочевина). Может разлагаться при контакте с горячими поверхностями и открытым пламенем, а затем выделять токсичные пары, которые раздражают и предупреждают о своем присутствии. При нагревании до разложения выделяет высокотоксичные пары фосгена и Cl-. |
| Возможный контакт | Метиленхлорид используется в основном как низкотемпературный экстрагент веществ, на которые неблагоприятно влияет высокая температура. Он может использоваться как растворитель для масла, жиров, воска, битума, ацетата целлюлозы и эфиров. Он также используется как средство для удаления краски, как обезжириватель и в аэрозольных пропеллентах |
| Первая помощь | Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно удалите все контактные Tenses и немедленно промойте глаза в течение как минимум 5 минут, время от времени поднимая верхние и нижние веки. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество попало на кожу, снимите загрязненную одежду и немедленно вымойте мылом и водой. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если это химическое вещество попало в дыхательные пути, удалитесь от воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая реанимационную маску), если дыхание остановилось, и СЛР, если остановилось сердцебиение. Немедленно доставьте в медицинское учреждение. При проглатывании этого химического вещества обратитесь за медицинской помощью. Дайте большое количество воды и вызовите рвоту. Не вызывайте рвоту у человека без сознания. Медицинское наблюдение рекомендуется в течение 24- 48 ч после вдыхания чрезмерного воздействия, так как отек легких может быть отсрочен. В качестве первой помощи при отеке легких врач или уполномоченный фельдшер может рассмотреть возможность применения кортикостероидного спрея. |
| Канцерогенность | Можно обоснованно предположить, что дихлорметан является канцерогеном для человека, основываясь на достаточных доказательствах канцерогенности, полученных в ходе исследований на экспериментальных животных. |
| Экологическая судьба | Биологический.Полная микробная деградация до углекислого газа была зарегистрирована в анаэробных условиях смешанными или чистыми культурами. В ферментативных условиях формальдегид был единственным зарегистрированным продуктом (Vogel et al., 1987). В статическом тесте скрининга в колбах с культурой метиленхлорид (5 и 10 мг/л) был статически инкубирован в темноте при 25 градусах с дрожжевым экстрактом и инокулятом из отстоявшихся бытовых сточных вод. Через 7 дней наблюдалась 100% биодеградация с быстрой адаптацией (Tabak et al., 1981). В аэробных условиях с использованием сточных вод или активированного ила полная биодеградация наблюдалась в течение периода от 6 часов до 1 недели (Риттман и Маккарти, 1980). Земля.Метиленхлорид подвергается биодеградации в почве в аэробных и анаэробных условиях. В аэробных условиях были зарегистрированы следующие периоды полураспада: 54,8 дня в песке (500 ppb); 1,3, 9,4 и 191,4 дня при концентрациях 160, 500 и 5,000 ppb соответственно в супесчаной почве; 12,7 дня (500 ppb) в песчано-глинистой почве; 7,2 дня (500 ppb) после 50-d времени задержки. В анаэробных условиях период полураспада метиленхлорида в глине после 70-d времени задержки составляет 21,5 дня (Davis and Madsen, 1991). Расчетный период полураспада метиленхлорида в почве составляет 100 дней (Jury et al., 1990). Фотолитический.Сообщаемые продукты фотоокисления через радикалы ОН включают углекислый газ, оксид углерода, формилхлорид и фосген (Spence et al., 1976). В присутствии воды фосген гидролизуется до HCl и диоксида углерода, тогда как формилхлорид гидролизуется до хлористого водорода и оксида углерода (Morrison and Boyd, 1971). Химический/физический.В лабораторных условиях метиленхлорид гидролизовался с последующим окислением и восстановлением с образованием метилхлорида, метанола, муравьиной кислоты и формальдегида (Смит и Драгун, 1984). Экспериментальный период полураспада для гидролиза в воде при 25 градусах составляет приблизительно 18 месяцев (Диллинг и др., 1975). |
| хранилище | Цветовой код-синий: Опасность для здоровья/яд: Хранить в безопасном месте, где можно отравиться. Перед работой с этим химикатом вы должны быть обучены правильному обращению с ним и его хранению. Перед входом в замкнутое пространство, где может присутствовать этот химикат, убедитесь, что нет взрывоопасной концентрации. Метиленхлорид необходимо хранить, чтобы избежать контакта с сильными окислителями (такими как перхлораты, пероксиды, хлораты, нитраты или перманганаты), сильными едкими веществами и химически активными металлами (такими как алюминий, магниевый порошок, натрий, калий или литий), поскольку происходят бурные реакции. Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от тепла и влаги. Должна быть установлена регулируемая, маркированная зона, где этот химикат обрабатывается, используется или хранится в соответствии со стандартом OSHA 1910.1045. |
| Перевозки | UN1593Дихлорметан, Класс опасности: 6.1; Метки: 6.1-Ядовитые материалы |
| Методы очистки | Встряхните его с порциями концентрированной H2SO4, пока кислотный слой не станет бесцветным, затем промойте водой, водным 5% Na2CO3, NaHCO3 или NaOH, затем снова водой. Предварительно высушите с помощью CaCl2 и перегоните его из CaSO4, CaH2 или P2O5. Храните его вдали от яркого света в коричневой бутылке с молекулярными ситами Linde типа 4A, в атмосфере сухого N2. Другие этапы очистки включают промывку водным Na2S2O3, пропускание через колонку с силикагелем и удаление примесей, содержащих карбонил, как описано в разделе «Хлороформ». Его также очищали обработкой основным оксидом алюминия, перегонкой и хранили над молекулярными ситами в атмосфере азота [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Дихлорметан из японских источников содержал MeOH в качестве стабилизатора, который не удаляется при перегонке. Однако его можно удалить, поставив на активированные молекулярные сита 3A (обратите внимание, что сита 4A вызывают развитие давления в бутылках), пропустив через активированный Al2O3 и перегнав [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Его фракционировали через платиновую вращающуюся колонку, дегазировали и перегнали на дегазированных молекулярных ситах Linde 4A (нагревали в высоком вакууме при температуре более 450o до тех пор, пока показания давления не достигнут низких значений 10-6 мм, ~1-2часов). Стабилизируйте его 0,02% 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Быстрая очистка: кипятите с CaH2 (5% м/о) и перегоняйте. Храните его над молекулярными ситами 4А. |
| Оценка токсичности | Дихлорметан обычно выбрасывается в атмосферу. Он может реагировать с гидроксильными радикалами с периодом полураспада около нескольких месяцев. Дихлорметан, выброшенный в воду, может испаряться в атмосферу с периодом полураспада 35,6 ч при умеренных условиях перемешивания. Часть дихлорметана в воде может полностью биоразлагаться в течение нескольких часов и нескольких дней. Небольшая часть дихлорметана, выброшенного в воду, может разлагаться путем гидролиза. Однако гидролиз не является важным процессом в естественных условиях и может занять 18 месяцев или более для полного разложения. Дихлорметан, выброшенный в почву, выйдет на поверхность почвы, а затем в атмосферу. Некоторая часть дихлорметана в почве просочится в грунтовые воды и водный цикл. Производство и использование DCM в качестве растворителя, промежуточного химического вещества, фумиганта для зерна, средства для снятия и удаления краски, обезжиривателя металлов и хладагента может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. Ожидается, что паровая фаза DCM будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически полученными гидроксильными радикалами; период полураспада для этой реакции в воздухе оценивается примерно в 119 дней (при отсутствии прямого фотолиза). При попадании в почву, DCM, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность на основе расчетного Koc 24. Ожидается, что испарение с влажных поверхностей почвы станет важным процессом судьбы на основе расчетной константы закона Генри 3,25×10-3атм-м3моль-1. DCM может улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления его паров. Может происходить биодеградация в почве. DCM, при попадании в воду, не должен адсорбироваться на взвешенных твердых частицах и осадке в воде на основе расчетного Koc. Биодеградация возможна в природных водах, но, вероятно, будет очень медленной по сравнению с испарением. |
| Несовместимости | Несовместим с сильными окислителями, едкими веществами; химически активными металлами, такими как алюминий, магниевые порошки; калием, литием и натрием; концентрированной азотной кислотой, вызывающей опасность возгорания и взрыва. Контакт с горячими поверхностями или пламенем вызывает разложение с образованием паров хлористого водорода и фосгена. Разъедает некоторые виды пластика, резины и покрытий. Разъедает металлы в присутствии влаги. |
| Утилизация отходов | Проконсультируйтесь с природоохранными органами по поводу приемлемых методов утилизации. Генераторы отходов, содержащих это загрязняющее вещество (больше или равно 100 кг/мес), должны соответствовать правилам Агентства по охране окружающей среды, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов. Сжигание, предпочтительно после смешивания с другим горючим топливом; необходимо соблюдать осторожность, чтобы обеспечить полное сгорание, чтобы предотвратить образование фосгена; для удаления образующихся галогенокислот необходим кислотный скруббер. |
| Правила | Несколько юрисдикций приняли меры по сокращению использования и выбросов различных летучих органических соединений, включая дихлорметан. Калифорнийский совет по воздушным ресурсам был одним из первых юрисдикций, регулирующих дихлорметан; в 1995 году он ограничил уровни общего содержания летучих органических соединений (ЛОС), содержащихся в аэрозольных покрытиях. Последующие правила запретили производство, продажу, поставку или применение любых аэрозольных покрытий, содержащих дихлорметан (Совет по воздушным ресурсам, 2001). Калифорния также запретила производство, продажу или использование автомобильных чистящих и обезжиривающих средств, содержащих дихлорметан. В Японии стандарты качества окружающей среды для дихлорметана гласят, что уровень содержания дихлорметана в атмосферном воздухе не должен превышать 0.15 мг/м3 (Министерство охраны окружающей среды правительства Японии, 2014). ВОЗ рекомендует ориентировочное значение 3 мг/м3 для 24-часового воздействия. Кроме того, недельная средняя концентрация не должна превышать одну седьмую (0.45 мг/м3) этого ориентира 24-часового воздействия (ВОЗ, 2000). В Европейском союзе Директива о выбросах ЛОС-растворителей (Директива 1999/13/EC) была внедрена для новых и существующих установок 31 октября 2007 года (Европейская комиссия, 1999). Директива направлена на сокращение промышленных выбросов ЛОС от видов деятельности, использующих растворители, таких как печать, очистка поверхностей, покрытие транспортных средств, химчистка и производство обуви и фармацевтической продукции. Установки, осуществляющие такие виды деятельности, должны соблюдать либо предельные значения выбросов, либо схему сокращения. Схемы сокращения позволяют оператору сокращать выбросы альтернативными способами, например, путем замены продуктов с более низким содержанием растворителя или перехода на производственные процессы без растворителя. Директива о растворителях была внедрена в 2010 году в Директиву о промышленных выбросах 2010/75/EU (IED). |
| Продукты и сырье для получения дихлорметана |
| Сырье | Methanol-->Chlorine-->МЕТАН |
| Приготовление продуктов | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Цефрадин |
горячая этикетка : дихлорметан, производители, поставщики, завод дихлорметана в Китае
Предыдущая статья: Гексахлорэтан
Следующая статья: Хлортрифторэтен
Вам также может понравиться
Отправить запрос
